Регистрацию «Фризиума» эксперт ОНФ считает недостаточной для повышения его доступности

Вслед за регистрацией «Фризиума» необходимо включить его в клинические рекомендации, стандарты оказания медицинской помощи и Перечень ЖНВЛП. Тогда препарат сможет назначаться пациентам бесплатно и без обязательного проведения врачебных комиссий. Так прокомментировала состоявшуюся на днях регистрацию лекарственного средства эксперт проекта ОНФ «Регион заботы», юрист Московского многопрофильного центра паллиативной помощи Анастасия Жданова. Ее цитирует пресс-служба ОНФ.

«Сложно сказать, сколько времени понадобится профессиональному медицинскому сообществу для подготовки соответствующих документов. Но их крайне не хватает медикам, работающим в первичном звене – в поликлиниках, в районных больницах. В результате для назначения «Фризиума» пациенты часто направляются в региональные медицинские центры, тогда как сейчас это можно было бы сделать в поликлинике по месту жительства пациента», – сказала Жданова.

Реальная доступность «Фризиума» для пациентов зависит и от своевременности поставок препарата в страну в нужном объеме. За правильное планирование объемов закупки отвечают врачи на местах, а за своевременные договоренности с иностранными производителями о поставках лекарства в страну – Московский эндокринный завод.

Минздрав России зарегистрировал противосудорожный препарат «Фризиум» (клобазам) 24 августа (согласно данным госреестра лекарственных средств). Удостоверение выдано сроком на пять лет.

Эффективное лекарственное средство для лечения эпилепсии у детей и взрослых с 1997 года не имело регистрации в России. Родители заказывали его из-за границы нелегально. Теперь приобрести препарат можно будет в аптеке по рецепту врача.