Росздравнадзор выявил несоответствие уральских аппаратов ИВЛ технической документации

Росздравнадзор завершил внеплановую выездную проверку Уральского приборостроительного завода, которая была организована после возгорания в больницах Москвы и Санкт-Петербурга аппаратов ИВЛ «Авента-М» и гибели пациентов. Аппараты признаны не соответствующими технической документации, сообщила пресс-служба Росздравнадзора.

В ходе надзорных мероприятий  выявлены нарушения производственных процессов и несоответствие аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М» эксплуатационной и технической документации, говорится в сообщении.

Вместе с тем при проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности этих аппаратов не установлено прямой связи между выявленными нарушениями и произошедшими  возгораниями.

По предписанию Росздравнадзора Уральский приборостроительный завод отзывает находящиеся в обращении аппараты «Авента-М» и перепроверяет их.

Ранее производитель аппаратов заявлял, что против него развернута информационная кампания, и намеревался привлечь к ответственности виновных.