Счетная палата: Минздрав должен усилить контроль над регистрацией медизделий

07.05.2019
00:00
Российский рынок медизделий за 4 года вырос в 1,5 раза, его объем по итогам 2018 г. составил 280,9 млрд руб. Доля отечественных медизделий в госзакупках увеличилась с 20,9% в 2014 г. до 24,3% в 2018-м. Расходы бюджета на поддержку медицинской промышленности в 2014–2018 гг. превысили 21 млрд руб. Еще свыше 2,8 млрд руб. направил Фонд развития промышленности. Такие данные приводит Счетная палата по итогам аудита эффективности мер господдержки медицинской промышленности, проведенного по поручению Президента России.

Счетная палата нашла недостатки в работе Минпромторга, отвечающего за исполнение госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». «До сих пор не получены регистрационные удостоверения на медицинские изделия, разработанные в рамках 75 контрактов, завершенных к 2017 году. Основная причина – длительные сроки их регистрации. Для решения вопроса Минпромторгом совместно с Минздравом создана межведомственная рабочая группа», – сообщил на коллегии Счетной палаты аудитор Сергей Агапцов.

Счетная палата рекомендует Минздраву усилить контроль над завершением регистрации медицинских изделий, разработанных в рамках НИОКР. Минпромторгу предложено провести мониторинг результатов НИОКР и принять меры, направленные на обеспечение серийного производства разработанных медицинских изделий.

В Минздраве заявили, что работа идет, подготовлен законопроект, который должен ускорить процедуру регистрации высокотехнологического медоборудования. «В целях реализации поручений президента по принятию мер по введению ускоренной процедуры регистрации высокотехнологичных медицинских изделий нами подготовлен законопроект, который устанавливает полномочия правительства, утверждаются критерии и порядок определения медицинских изделий, отнесенных к высокотехнологичным, а также определение процедуры ускоренной регистрации», – сообщила членам коллегии замминистра здравоохранения Наталья Хорова.

Счетная палата отметила несоблюдение Минпромторгом отдельных положений Правил предоставления субсидий, а также риск невыполнения или затягивания сроков реализации плана мероприятий по импортозамещению в медицинской промышленности по 31 продукту (технологии). Сергей Агапцов указал и на риски формирования Минпромторгом недостоверной официальной статистической информации. Поводом для такого вывода стала низкая дисциплина производителей. Лишь треть из 2,95 тыс. компаний предоставила ведомству отчет о выпуске и реализации своей продукции.

Минпромторг с выводами проверки согласился и заверил, что исправит недочеты. «С точки зрения статотчетности абсолютно правильно поставлен вопрос. Мы сейчас ведем работу по формированию единой цифровой аналитической платформы по сбору данных, по хранению и автоматизации всей аналитической обработки данных. Такую работу мы уже включили в план на 2019 год и проведем для того, чтобы максимально достоверная отчетность по данной сфере была. С другой стороны, у нас запланировано совещание с Росстатом по этому вопросу», – заявил первый замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб.

Коллегия направит информационные письма Президенту Российской Федерации и в Росстат, представление – в Минпромторг, отчет – в палаты Федерального собрания.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.