***

Рецептурные лекарственные препараты предлагается разрешить покупать онлайн с использованием биометрии, сообщает «Фармацевтический вестник». Предполагается, что для подтверждения личности будет достаточно любого устройства с камерой, которое способно обеспечить достаточный уровень защиты данных. С помощью слепка лица человек сможет подтвердить право на покупку при заказе, а также при его получении у курьера. Это возможно, поскольку по закону о биометрии подтверждение личности с помощью данных из Единой биометрической системы (ЕБС) приравнивается к предъявлению паспорта, подчеркнули в Минцифры.

В министерстве добавили, что запуск сервиса потребует технических доработок на стороне аптечных организаций. В частности, для этого необходима интеграция с ЕБС, а также с Единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ) и Единой системой идентификации и аутентификации (ЕСИА).

Идею продвигает Центр биометрических технологий, который был создан по указу президента. Это совместное предприятие Ростелекома, Центробанка и Росимущества. Его цель — обеспечивать сбор, хранение, обработку и проверку биометрических персональных данных с учетом требований действующего законодательства России.

***

Ученые Университета МИСИС представили новое покрытие для имплантатов, которое способно предотвратить развитие инфекций после операций, говорится на сайте вуза. В основе разработки лежит использование внешнего рентгеновского воздействия, которое активизирует специальное покрытие на поверхности имплантата и эффективно борется с бактериями.

Одно из самых серьезных осложнений после ортопедических операций — периимплантная инфекция. Ученые университета нашли решение этой проблемы. Они предлагают перед операцией покрывать поверхность имплантата специальной пленкой, которая при рентгеновском облучении начинает производить активные формы кислорода (АФК). АФК — это небольшие молекулы с высокой реактивностью, способные нарушать целостность оболочки бактерий и вызывать окислительный стресс. Поэтому они могут эффективно предотвращать образование биопленок и уничтожать бактерии.

При возможном возникновении у пациента воспалительных процессов после имплантации достаточно будет локально обработать место операции рентгеновским излучением низкой мощности: чтобы запустить генерацию АФК, подойдет обычный дентальный рентген-аппарат. При необходимости эту процедуру можно выполнять многократно.

Подробные результаты исследования опубликованы в журнале американского химического общества ACS Applied Materials and Interfaces (Q1).

***

Американские власти планируют работать с Министерством здравоохранения (HHS) над повышением минимальных стандартов для защиты медорганизаций от программ-вымогателей и другой вредоносной киберактивности, сообщила заместитель советника национальной безопасности по кибербезопасности и новым технологиям Энн Нойбергер на форуме по безопасности в Аспене. За последние два года американские клиники выплатили кибервымогателям более 2,3 млрд долл.

Администрация США работает с HHS и центрами услуг Medicare и Medicaid над повышением минимальных стандартов кибербезопасности, отметила Нойбергер. Это часть постоянных усилий Белого дома по повышению безопасности в 16 критически важных секторах инфраструктуры.

В министерстве фиксируют всплеск вредоносной активности против отрасли: количество крупных атак с 2018 по 2022 год увеличилось на 93%, а количество крупных атак, связанных с программами-вымогателями, выросло на 273%.

***

Компания Becton Dickinson (BD) получила разрешение FDA США на устройство для сбора крови из пальца MiniDraw. Благодаря использованию метода Better Way для выполнения лабораторного анализа требуется одна десятая часть обычного объема крови. Устройство устраняет типичные ошибки капиллярного сбора, обеспечивая результаты, которым пациент и его врач могут доверять.

Контейнер системы сбора капиллярной крови MiniDraw немного больше, чем его основной продукт, также одобренный FDA, — микропробирка BD Microtainer MAP, но он разрешен для сбора проб во «вспомогательных медицинских учреждениях», что позволяет партнерам продвигать новинку для использования в общественных местах, таких как аптеки.

***

Разрешение FDA также выдали компании по лечению бесплодия на дому Mosie Baby. Регулятор одобрил первый безрецептурный набор для интравагинальной инсеминации, который позволяет проводить процедуру в домашних условиях, отметив, что набор «по существу эквивалентен» комплекту для клинического применения.

В комплект входят два шприца, один из которых — особой формы и конструкции — разработан специалистами по фертильности и запатентован Mosie Baby, а также два особых стаканчика для сбора спермы (они отличаются от привычных, используемых для сбора мочи, и позволяют набрать в шприц больше биоматериала). Все это продается по цене 129,99 долл., но в данный момент действует акция, и стоимость набора составляет всего 99 долл., следует из информации на веб-сайте компании.

Набор предназначен для тех случаев, когда половой акт невозможен или не приводит к оплодотворению. В широкую розничную продажу наборы поступят в 2024 году.