Ученые оценили частоту выявления цитомегаловирусной инфекции у детей с нарушениями слуха

Ученые из Лейденского университета оценили частоту врожденной цитомегаловирусной инфекции у детей с нарушениями слуха, выявленными во время аудиологического скрининга. Результаты исследования опубликованы в журнале ADC: Fetal and Neonatal Edition.

Положительный результат на цитомегаловирус получили у 59 детей (4,3%) с нарушениями слуха по данным аудиологического скрининга. В общей популяции цитомегаловирус выявляют в 0,54% случаев. Частота цитомегаловирусной инфекции у детей с нарушениями слуха оказалась повышена в восемь раз.

Среди пациентов с врожденной цитомегаловирусной инфекцией у 89% регистрировали нейросенсорную тугоухость с тяжелой или глубокой потерей слуха. У большинства младенцев с врожденной цитомегаловирусной инфекцией и тугоухостью (83%) выявлены аномалии при визуализации головного мозга с помощью УЗИ черепа или МРТ головного мозга.

Несмотря на то, что большинство изменений отнесены к легкой степени тяжести, регистрировались и более тяжелые нарушения: расширение желудочков головного мозга, вовлечение височных долей и диффузные нарушения со стороны белого вещества, а также полимикрогирия и изменения в мозолистом теле. Авторы обнаружили взаимосвязь между выраженностью этих отклонений и степенью тяжести потери слуха.

Авторы исследования считают, что проведение целевого скрининга на врожденную цитомегаловирусную инфекцию среди новорожденных с неудовлетворительными результатами аудиологического скрининга повысит информированность родителей о возможных нарушениях развития нервной системы, а также обеспечит проведение своевременной слуховой и речевой реабилитации.