Ученые обнаружили мутации рака легких, восприимчивые к таргетированным и иммунным терапиям

11.05.2016
00:00
Группа ученых из ведущих американских университетов совместно с аспирантом из Санкт-Петербургского национального исследовательского университета информационных технологий, механики и оптики (Университет ИТМО) выявила ряд драйверных генетических мутаций в клетках рака легких, которые могут быть успешно подвержены таргетированным и иммунным терапиям.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Genetics, говорится в сообщении на официальном сайте ИТМО.

Согласно результатам исследования, ученые проанализировали 1144 геномных профиля рака от пациентов с двумя наиболее распространенными видами рака легких – аденокарциномой и плоскоклеточной карциномой легких. Высокая статистическая значимость исследования позволила выявить драйверные мутации, которые влияют на активность ряда белков, выполняющих в клетках сигнальные функции. В работе ученые использовали статистический анализ для того, чтобы отличить эти мутации от так называемых пассажирских мутаций, которые присутствуют в геноме в процессе роста рака, но не провоцируют его развитие.

Всего ученые обнаружили 38 значительно мутировавших генов в аденокарциноме и 20 – в плоскоклеточной карциноме. Однако только шесть из них были общими для обоих типов опухолей, что позволило предположить, что, хоть оба типа и возникают в одном органе, они весьма различны между собой. Сравнение найденных геномных вариаций с другими 19 видами рака показало, что плоскоклеточная карцинома легкого имеет больше общего со злокачественными опухолями головы и шеи, а также c разновидностью рака мочевого пузыря, чем с аденокарциномой легкого.

Анализ также позволил обнаружить несколько предсказанных неоэпитопов – фрагментов белков, которые могут послужить иммунной системе ориентиром для обнаружения рака и борьбы с ним – в большинстве случаев именно с раком легких. Так, 47% образцов аденокарциномы и 53% образцов плоскоклеточной карциномы имеют по меньшей мере 5 неоэпитопов, что позволяет говорить о высоком потенциале иммунотерапии для борьбы с раком легких.

«Создание направленных противораковых вакцин основано на обучении иммунной системы самостоятельно атаковать раковые клетки. Мы определили несколько различных повторяющихся мутаций, которые могут быть обнаружены иммунной системой, что делает их первыми кандидатами на лечение с помощью таких вакцин», – приводятся в сообщении на сайте ИТМО слова ведущего автора работы, научного сотрудника Института Броуда Джошуа Кэмпбелла

Иммунотерапия имеет потенциальное преимущество перед химио- и радиотерапией, поскольку прицельно воздействует на опухоль, не затрагивая здоровые клетки.

- Иммунная система обладает высокой селективностью, надо только подсказать ей, что она не заметила кое-что очень важное, – рассказал инженер-исследователь Университета ИТМО Антон Александров, занимавшийся разработкой программного обеспечения для иммунологического исследования. – Клетка постоянно предоставляет на проверку иммунной системе кусочки белков, называемые эпитопами. Если по какой-то причине иммунная система не смогла захватить эпитоп мутировавшего белка и пропустила его, то может возникнуть опухоль. Выявление эпитопов, которые необходимо обнаружить иммунной системе конкретного пациента, важно для разработки индивидуальной стратегии лечения рака. Присоединение неоэпитопов к белкам подскажет иммунной системе организма, где требуется ее помощь.

Ранее считалось, что для аденокарциномы и плоскоклеточной карциномы легких значительные драйверные мутации будут одинаковы. Однако ученые выяснили, что исходный тип клеток является ключевым фактором, определяющим, вызовет ли мутация их бесконтрольный рост.

По словам Джошуа Кэмпбелла, дальнейшие исследования необходимы, чтобы определить факторы, позволяющие мутации в гене стать причиной неконтролируемого роста в одном типе клеток, не влияя на другой.

«Это знание даст нам более полное понимание молекулярных процессов, участвующих в росте опухоли, и поможет нам разрабатывать более эффективные лекарства», – цитирует Джошуа Кэмпбелла официальный сайт ИТМО.

Рак легких является наиболее часто встречающимся онкологическим заболеванием в мире, а также лидирует по количеству летальных исходов. Ежегодно регистрируется более 1,5 миллиона случаев заболевания раком легких, из которых 85% приходится на немелкоклеточный рак легких. В основном он представлен двумя типами: аденокарциномой и плоскоклеточной карциномой легкого. К их развитию могут привести как различные факторы окружающей среды, так и биологические процессы, но не всегда первопричиной развития рака легких становится курение.

В своей работе ученые также оценили количество мутаций, спровоцированных сигаретным дымом в каждой опухоли, и выяснили, что аденокарцинома легкого является подмножеством опухолей, которые имеют лишь малую часть мутаций, связанных с курением, и образцы этой опухоли в основном были взяты у никогда не куривших людей. Этот факт подтверждается и эпидемиологическими данными, что подкрепляет предположение о том, что рак легких может возникнуть под влиянием других первичных факторов, не связанных с курением. 

Для получения информации о молекулярных механизмах канцерогенеза и применимости иммунотерапии ученые использовали технологии секвенирования экзома. Секвенирование основано на считывании всех последовательностей нуклеотидов в генах. Экзомное секвенирование, однако, сокращает область сканирования до 1% генома, где находятся все известные гены, отвечающие за правильное прочтение и синтез белков. Считается, что именно мутации в экзоме, как правило, приводят к существенным сбоям в организме человека.

Полученные данные представлены в наиболее полной базе данных о генетических изменениях в раковых клетках – Catalogue Of Somatic Mutations In Cancer (COSMIC).

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.