Ученые оценили безопасность использования тикагрелора в реальной клинической практике
Ученые из Университета Колорадо, Гейдельбергского университета и Каролинского института оценили эффективность и безопасность проведения двойной антитромбоцитарной терапии с тикагрелором у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе в ежедневной клинической практике. Результаты исследования ALETHEIA опубликованы в European Heart Journal: Cardiovascular Therapy.
Через 12 месяцев после начала приема тикагрелора в дозе 60 мг кумулятивная частота повторного инфаркта миокарда, инсульта или летального исхода составила 3,33% и примерно в три раза превышала риск кровотечения.
Авторы отметили, что, согласно действующим руководствам, пациентам с острым инфарктом миокарда с высоким риском рецидива рекомендована продолжительная (не менее 12 месяцев) двухкомпонентная антиагрегантная терапия, включающая тикагрелор в дозе 60 мг два раза в день при хорошей переносимости лечения и отсутствии высокого риска кровотечений.
Анализировали данные 7035 пациентов, которые получали тикагрелор в дозе 60 мг два раза в сутки на протяжении года или более после перенесенного инфаркта миокарда. Средний возраст участников составил 67 лет. Оценивали частоту повторного инфаркта миокарда, инсульта и кровотечений, требующих госпитализации, а также показатели общей смертности. |
Авторы пришли к заключению, что наблюдаемая в клинической практике частота ишемических явлений и кровотечений подтверждает профиль безопасности тикагрелора, установленный в опорных исследованиях, у пациентов с перенесенным инфарктом миокарда и подчеркивает значительный остаточный риск ишемии в этой популяции.
Нет комментариев
Комментариев: 0