Ученые из Гентского и Антверпенского университетов и Университетской больницы Лёвена установили факторы риска утраты слуха у новорожденных с цитомегаловирусной инфекцией. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Otolaryngology-Head & Neck Surgery.

Исследователи определили три независимых фактора риска для врожденной тугоухости. Так, петехиальная сыпь у ребенка при рождении с вероятностью в 14,9% свидетельствует о врожденной потере слуха. Вероятность врожденной глухоты при наличии на МРТ перивентрикулярных кист повышается на 21,7%. А возникновение сероконверсии в первом триместре беременности повышает риск нарушения слуха у новорожденного на 32,3%.

Анализировали данные 1033 новорожденных из реестра Flemish CMV, имевших врожденную цитомегаловирусную инфекцию. Симптомы вирусного заболевания обнаружены у 40,3% участников исследования, у остальных выявлено бессимптомное заражение.

Врожденную нейросенсорную тугоухость выявили у 15,4% новорожденных, зараженных цитомегаловирусной инфекцией. У половины из них обнаружили изолированную потерю слуха.

Пациенты с нормальным слухом демонстрировали в три раза более низкую вирусную нагрузку в сравнении с испытывающими конгенитальную тугоухость.

Авторы отметили, что связь между клиническими проявлениями и утратой слуха новорожденных может дать новое представление о патогенезе заболевания на фоне цитомегаловирусной инфекции. Значение вирусной нагрузки как фактора риска врожденной тугоухости требует дополнительного изучения.