Увеличение дозы флувоксамина не сокращало продолжительность симптомов COVID-19

Исследователи из Университета Вирджинии, Дьюкского университета и Университета Джона Хопкинса оценили эффективность флувоксамина в дозе 100 мг два раза в сутки при лечении легкой и среднетяжелой формы COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network.

Различий во времени до стабильного выздоровления между группами препарата и плацебо не наблюдалось: среднее значение составило десять дней. Случаев смерти не было зарегистрировано.

В общей сложности только 35 участников были госпитализированы или обратились в отделение неотложной помощи: 14 в группе флувоксамина и 21 в группе плацебо.

За период наблюдения регистрировали семь серьезных нежелательных явлений у шести участников: двух в группе флувоксамина и четырех в группе плацебо.

Анализировали данные 1175 пациентов старше 30 лет, получавших амбулаторное лечение по поводу подтвержденной коронавирусной инфекции в период циркуляции варианта «Омикрон».

Пациентов поровну разделили на две группы: прием флувоксамина в дозе 50 мг два раза в сутки в первый день с последующим увеличением дозы до 100 мг два раза в сутки в течение 12 дополнительных дней или плацебо. Оценивали время до устойчивого выздоровления (минимум три дня подряд без симптомов), время до летального исхода, время до госпитализации или смерти, общую смертность, а также частоту госпитализации или перевода в отделение неотложной помощи. Дополнительно учитывали оценки по шкале клинического прогрессирования COVID-19 и различия в средней продолжительности заболевания. Наблюдение продолжалось до 28-го дня.

Авторы считают нецелесообразным увеличивать дозу флувоксамина для ускорения выздоровления амбулаторных пациентов с легкой и среднетяжелой формой COVID-19.