Ученые из Университета Цинхуа, Мюнстерского и Дьюкского университетов оценили эффективность и безопасность длительного интравитреального введения фарицимаба с увеличением интервала введения от восьми до 16 недель у пациентов с диабетическим макулярным отеком. Результаты исследования опубликованы в журнале Ophthalmology.

Изменение остроты зрения с максимальной коррекцией через два года составило +10,7—10,9 буквы на фоне введения фарицимаба каждые восемь недель и +10,1—10,7 буквы при инъекциях препарата каждые 16 недель. В группе афлиберцепта показатель оказался сопоставим (+9,4—11,4 буквы).

Почти 80% пациентов, которые получали фарицимаб каждые 16 недель, на 52-й неделе лечения и к 96-й неделе оставались в этом режиме без сокращения интервала между инъекциями.

По сравнению с афлиберцептом в обеих группах фарицимаба наблюдалось более выраженное сокращение средней толщины центрального подполя. Кроме того, на фоне введения фарицимаба у большего числа пациентов наблюдалось отсутствие диабетического макулярного отека (толщина центрального подполя <325 мкм) и отсутствие интраретинальной жидкости.

Фарицимаб хорошо переносился, и профиль безопасности этого препарата оказался сопоставим с таковым афлиберцепта.