В ДВФУ разработали тест-систему для поиска новых лекарств и мишеней противораковой терапии

Используя разработку, специалисты ДВФУ определили ряд генов (PINK1, IRAK1, PNCK, TAOK1 и TRIO), повреждение которых приводит в процессе деления клеток к дальнейшему неравномерному распределению генетического материала.

«В большинстве случаев при раковых заболеваниях остается неясным молекулярный механизм, который приводит к ошибкам в процессе деления здоровых клеток. За этим стоит повреждение конкретных генов и их регуляторных систем. Эффективные лекарства также должны действовать на конкретные гены или их продукты. Применяя нашу тест-систему, мы выключали различные гены из генома человека. В итоге удалось определить новый набор генов, выключение которых приводит к хромосомной нестабильности — аномальному свойству, наиболее характерному для опухолевых клеток. Если нам удастся узнать полный спектр таких генов, мы сможем по-новому взглянуть на механизм деления клеток и расхождения хромосом и наметить новые пути адресного терапевтического воздействия на раковые клетки», — пояснил замдиректора по развитию ШБМ ДВФУ, старший научный сотрудник Национального научного центра морской биологии им. А.В. Жирмунского Вадим Кумейко.

Он рассказал, что тест-систему можно использовать и для поиска новых противоопухолевых препаратов, запредельно увеличивающих уровень хромосомной нестабильности в клетках рака и вызывающих их гибель.

Новая тест-система состоит из клеточной линии фибросаркомы HT1080, в которую включили искусственную хромосому человека с «вшитыми» генами зеленого флуоресцентного белка. Система так устроена, что флуоресцентный белок имеет ограниченный период жизни, и, когда часть клеток теряет хромосомы под воздействием искусственной антисмысловой РНК или же потенциального противоопухолевого препарата, клетки вскоре перестают светиться. Так ученые могут понять, что произошел «нокдаун» генов, работа которых критична для расхождения хромосом и правильного распределения генетического материала.

Работа проведена при грантовой поддержке Национального института рака Национального института здравоохранения (США); Министерства образования, культуры, спорта, науки и технологий Японии, Института исследований ДНК Kazusa Японии, Фонда Сергея Шпиза, Министерства высшего образования и науки России (в рамках проекта государственного задания).