В Госдуме готовят резолюцию об ускорении вывода отечественных медизделий на рынок

Действующие единые требования к регистрации медицинских изделий тормозят внедрение инноваций и перегружают органы аккредитации. Для более быстрого вывода на рынок отечественных медизделий необходимо ввести дифференцированные требования к регистрации изделий разного класса потенциального риска, заявили на заседании Экспертного совета при Комитете Госдумы по промышленности и торговле. Предложение будет оформлено в виде резолюции и направлено в Минпромторг и Минздрав, пишет «Парламентская газета».

Кроме дифференциации предлагается установить четкие требования к вносимым изменениям в регистрационное досье.

По словам председателя думского комитета Валерия Гутенева, необходимо «быстрее обретать технологический суверенитет в рамках развития ключевых для нашей страны отраслей». 

Ранее о необходимости технологического суверенитета в области здравоохранения заявлял Владимир Путин. По словам президента, связано это с тем, что часть стран отказались от техобслуживания поставленного в Россию медоборудования.