В Прикамье ребенок с редкой формой иммунодефицита будет бесплатно получать лекарство

15.03.2016
00:00
Пятилетняя жительница Пермского края, у которой одна из редких форм иммунодефицита, будет бесплатно получать жизненно необходимое лекарство. Как сообщает благотворительный фонд помощи детям «Дедморозим», средства на медикаменты для Ангелины Гаппасовой выделят из краевого бюджета.

Диагноз девочке установили во время консультации с американскими специалистами - сегодня это единственный на планете ребенок с этой формой заболевания. Для лечения ребенку необходим «Джакави» - препарат, который почти не используется в России и не входит ни в один перечень лекарств, которые можно получить по льготам. Стоимость одной упаковки около 150 тыс. рублей, хватает ее на месяц.

- При оказании помощи мы действуем по определенным правилам – проблему каждого ребенка эксперты рассматривают индивидуально. Оценивают не только реальность потребности, но и возможность ее удовлетворить за счет государства. Ведь мы тратим на поддержку детей деньги пермяков, и должны относиться к этому вдвойне ответственно. И в случае с Ангелиной мы одновременно с объявлением срочного сбора подготовили необходимую информацию для чиновников, связались с Министерством здравоохранения Пермского края, взаимодействие с которым по лекарственному обеспечению у нас уже четко отработано, – рассказал координатор фонда «Дедморозим» Дмитрий Жебелев.

Комиссия по индивидуальному обеспечению лекарствами и медицинскими изделиями собирается ежемесячно. В 2015 году по ее решению был выделен 121 млн 549 тыс. рублей. Только в феврале 2016 года свыше 14 млн рублей.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.