В России проведут исследования переносимости новой вакцины против гриппа у беременных
Минздрав одобрил исследование эффективности и безопасности гриппозной четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины «Флю-М Тетра» производства Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА. Разрешение на проведение III фазы испытания препарата размещено в государственном реестре клинических исследований, сообщил «Фармацевтический вестник».
Вас также заинтересует
Видео: Большие изменения в практике акушеров-гинекологов в связи с пандемией COVID-19
В ходе исследования планируется оценить переносимость вакцины беременными женщинами и выработку у них иммунного ответа после вакцинации. В испытание планируется включить 640 пациенток.
Исследование проведут на базе Женской консультации № 2 Санкт-Петербурга, НИИ акушерства и гинекологии Московской области и двух медицинских вузов (Алтайского и Кубанского).
Вакцина «Флю-М Тетра» получила регистрационное удостоверение Минздрава в начале августа. Она содержит инактивированные и расщепленные вирусы гриппа типа A(H3N2), пандемического вируса A(H1N1) и вирус гриппа В одной из двух линий – Ямагата или Виктория.
До этого на рынке уже были представлены препараты двух производителей «Гриппол Квадривалент» от НПО «Петровакс Фарм» и «Ультрикс Квадри» компании «Форт». Общий объем их закупок в 2020 году составил почти 3 млрд руб.
Нет комментариев
Комментариев: 0