ВОГ попросило включить детей с ИТП в число получателей лекарств за счет повышения НДФЛ

ВОГ попросило включить детей с иммунной тромбоцитопенией в число получателей лекарств за счет средств от увеличения подоходного налога. Письма с этой просьбой (копии есть в распоряжении «МВ») направлены вице-премьеру Татьяне Голиковой, министру здравоохранения Михаилу Мурашко, зампреду Комиссии по социальной политике, трудовым отношениям и поддержке ветеранов Общественной палаты России Екатерине Курбангалеевой.

Председатель ВОГ Юрий Жулёв напомнил, что по Постановлению Правительства России № 403 от 26 апреля 2012 года ИТП входит в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни и инвалидности. ИТП является второй по распространенности болезнью орфанного перечня.

По данным Минздрава на май 2019 года, в федеральном регистре пациентов с редкими заболеваниями насчитывалось 4 417 больных с ИТП, из них 917 – дети. Имеют инвалидность 43% пациентов с ИТП, на них приходится 25% всех летальных исходов «жизнеугрожающего» перечня.

Финансирование лекарственного обеспечения пациентов этой когорты в соответствии со ст. 16 и 83 ФЗ-323 идет из региональных бюджетов субъектов, которые часто с этим не справляются. Юрий Жулёв напомнил об этой острой проблеме, которая широко обсуждается в обществе и на властном уровне.

Поручение Пр-1395 Президента России Владимира Путина по итогам встречи с членами Общественной палаты от 25 июня 2020 года предписывает правительству представить предложения о необходимости разработки механизма целевого финансирования расходов, связанных с оказанием медицинской помощи (в том числе за рубежом) детям с орфанными заболеваниями, за счет средств от повышения НДФЛ для определенной категории граждан. Эти расходы должны включать приобретение дорогостоящих лекарств, медизделий, технических средств реабилитации.

В конце октября Татьяна Голикова сообщила на заседании Совета по вопросам попечительства в социальной сфере, что подготовительная работа по созданию механизма распределения средств с увеличенного подоходного налога на оказание медицинской помощи детям с редкими заболеваниями будет завершена к концу 2020 года. Правительство создает специальные структуры. В их попечительский и экспертный советы войдут пациентские организации и специалисты, которые ведут таких больных, работа будет абсолютно прозрачной.

В бюджете 2021 года на эти цели учтено 60 млрд руб. С 1 января 2021 года ставка НДФЛ для тех, чей доход превышает 5 млн руб. за налоговый период, вырастет до 15%