Исследования эффективности вакцины против COVID-19 начались в Китае

CanSino заявила о скором начале клинического исследования второй фазы рекомбинантной вакцины Ad5-nCoV, пишет Fierce Pharma. Как сообщает компания, решение было принято на основании предварительных данных о безопасности, полученных в ходе клинического испытания первой фазы, детали которого пока не раскрываются.

Первое клиническое исследование вакцины Ad5-nCoV началось в середине марта при участии 108 здоровых добровольцев из Уханя. Главной целью испытания было определить нежелательные реакции через семь дней после инъекции препарата.

Согласно опубликованному в китайском реестре клинических исследований протоколу, новое испытание вновь пройдет в Ухане и включит уже 500 здоровых участников, половина из которых получит среднюю дозировку, другая – низкую или плацебо. Планируется определить нежелательные реакции в течение первых 14 дней с момента вакцинации и уровень антител к SARS-CoV-2 в плазме пациентов на 28 день испытания. Наблюдение будет продолжаться в течение шести месяцев.

Первые клинические исследования вакцины против COVID-19 начала американская компания Moderna при сотрудничестве с Национальными институтами здоровья США (NIH). Ко второй фазе исследований компания надеется приступить весной или в начале лета. Для экстренного использования у некоторых людей, в том числе медицинских работников, вакцина под названием mRNA-1273 может быть доступна уже осенью 2020 года.