Выявлен биомаркер раннего сепсиса новорожденных

Пресепсин может служить биомаркером раннего сепсиса новорожденных, считают ученые из госпиталя при Университете Карегги во Флоренции. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Pediatrics.

Первичный анализ случаев раннего сепсиса новорожденных с положительными культурами показал, что общая чувствительность пресепсина составляет 0,93, общая специфичность — 0,91. Общее соотношение диагностических шансов достигло 131,7.

Вторичный анализ выявил сходные результаты. Общая чувствительность оказалась равной 0,93, специфичность — 0,91. Соотношение диагностических шансов составило 141,9. Точность диагностики не была связана с гестационным возрастом, использованием хемолюминисцентного иммуноферментного анализа или твердофазного иммуноферментного анализа.

Ученые проанализировали результаты клинических исследований пресепсина у доношенных и недоношенных детей. Для первичного анализа выбрали 12 исследований с участием 828 новорожденных. Ранний сепсис выявили в 460 случаях. Для вторичного анализа использовали результаты 23 исследований с участием 1866 новорожденных. Ранний сепсис был диагностирован в 1040 случаях.

По словам Киары Погги (Chiara Poggi) из госпиталя при Университете Карегги, диагностика раннего неонатального сепсиса часто представляет сложность, поскольку получение результатов посева крови занимает около 21 часа. До 96% экстремально недоношенных детей в отделении интенсивной терапии получают эмпирическую антибактериальную терапию, что может быть связано с такими нежелательными явлениями, как поздний сепсис, некротизирующий энтероколит и бронхолегочная дисплазия.

Исследователи призывают к проведению дальнейших исследований, чтобы доказать точность и безопасность использования пресепсина в качестве биомаркера раннего сепсиса новорожденных и снизить частоту назначения антибактериальных препаратов, в особенности недоношенным детям.