Яровая призвала решить вопрос использования препаратов офф-лейбл в лечении онкобольных детей
Вице-спикер Госдумы Ирина Яровая предлагает допустить сотрудников Российской академии наук (РАН) и федеральных медцентров к экспертной оценке результатов клинических исследований при регистрации лекарств. Об этом она заявила на заседании экспертного совета по совершенствованию законодательства в сфере обеспечения безопасности детей, сообщается на сайте Госдумы.
По ее словам, у детских онкологов вызывает вопросы процесс регистрации лекарств российскими производителями. Сейчас эта процедура непрозрачна, не может быть коллегиально пересмотрена, также отсутствует регламент ответственности за нарушение сроков регистрации и необоснованные отказы.
Также Яровая предложила внести изменения в закон об охране здоровья граждан, которые позволят установить процедуру использования препаратов офф-лейбл в лечении онкобольных детей. «Проблема препаратов офф-лейбл не решается на протяжении длительного времени, создавая сложности в лечении. Наша задача – не просто услышать врачей, а прийти к конкретному решению и внести изменения в законодательство», — сказала она.
Кроме того, детские онкологи просят предоставить им препарат «Аспарагиназа», созданный на основе российской субстанции, который «не получил регистрационного продления», добавила Яровая. Она привела данные НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, согласно которым доступный сейчас препарат содержит «одну из иностранных субстанций и значительно уступает в эффективности лечения детей, страдающих острой лимфобластной лейкемией вследствие ее низкой активности и крайней нестабильности». Яровая предложила привлечь к решению вопроса с «Аспарагиназой» Минздрав и Минпромторг, а также детских онкологов.
Ранее Яровая направила премьер-министру России Михаилу Мишустину предложения по совершенствованию системы оказания медпомощи для онкобольных детей. Среди них – включение раздела детской онкологии в нацпроект по здравоохранению, создание десяти опорных межрегиональных референс-центров для быстрой помощи детям и единого федерального регистра детской онкологии.
Нет комментариев
Комментариев: 0