Закупку лекарств для больных спинальной мышечной атрофией могут передать на федеральный уровень
12.02.2020
09:35
На рассмотрение Госдумы внесен законопроект, который позволит передать на федеральный уровень лекарственное обеспечение больных спинальной мышечной атрофией. Данный законопроект предлагает внести изменения в ст.14, 44, 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Принятие поправок в закон позволит снизить финансовую нагрузку на бюджеты субъектов и оказывать квалифицированную медицинскую помощь региональным льготным пациентам, говорится в пояснительной записке к документу.
В России сейчас зарегистрированы 914 пациентов (733 из них — дети), страдающих спинальной мышечной атрофией.
Ранее сенаторы и депутаты предложили передать на федеральный уровень обеспечение лекарствами лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта—Прауэра), оставив регионам финансирование 17 орфанных заболеваний.
Нет комментариев
Комментариев: 0