FDA обнаружило связь между стандартным лечением болезни Паркинсона и судорогами

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей препаратов, содержащих леводопу и карбидопу — действующих веществ, комбинируемых для лечения болезни Паркинсона, указать в инструкции по их применению риск развития судорог на фоне дефицита витамина B₆. Об этом сообщает «Фармацевтический вестник» со ссылкой на заявление регулятора.

Причиной для такого решения стало выявление 14 случаев судорожных припадков после применения лекарств. Из них 13 поступили через систему мониторинга побочных эффектов, один был взят из медицинской литературы. Ежедневная дозировка леводопы у всех пациентов превышала 1000 мг. Предполагается, что реальное количество людей, пострадавших от сочетания двух активных компонентов, больше.

Болезнь Паркинсона связана с потерей нейронов, синтезирующих дофамин — нейромедиатор, регулирующий работу мышц. С 1960-х годов при этой патологии назначают леводопу — предшественника дофамина. Это вещество используют в паре с карбидопой, чтобы предотвратить его преобразование в нейромедиатор до попадания в головной мозг.

В процессе превращения леводопы в дофамин расходуется витамин B₆. Карбидопа еще больше снижает его доступность в организме. Как следствие, возникает дефицит, который приводит к судорогам, представляющим особую опасность для страдающих неврологическими заболеваниями.

У нескольких пациентов, которые испытали осложнения из-за нехватки B₆, отмечен эпилептический статус — следующие один за другим приступы, которые длятся больше пяти минут и могут привести к необратимым повреждениям мозга. Двое умерли. У девяти человек припадки исчезли после приема витаминных добавок.

Согласно обновленным требованиям, врачам необходимо определять исходный уровень витамина B₆ до _начала лечения и в дальнейшем отслеживать его. Предупреждение о риске добавлено к следующим препаратам: Crexont и Rytary от компании Amneal, Dhivy (Avion Pharmaceuticals), «Синемет» и Sinemet CR от MSD (Merck&Co. — в США и Канаде), «Сталево» от Novartis, а также «Дуодопа» и Vyalev от AbbVie.

Последний — самая новая разработка на фармацевтическом рынке. Он одобрен FDA в 2024 году. Его вводят подкожно с помощью инфузионной системы, доставляющей неактивные формы леводопы и карбидопы — фослеводопу и фоскарбидопу, которые активируются уже после попадания в кровоток.