ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины против аллергии на березовую пыльцу

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало заявку на регистрацию вакцины «Аллергард» для профилактики аллергии на березовую пыльцу и перекрестных пищевых аллергий, сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия 24».

«Аллергард» разработал Государственный научный центр иммунологии ФМБА. Завершены первая и вторая фазы клинических исследований (КИ). Уже доказана безопасность, хорошая переносимость вакцины и высокая эффективность, заявила глава ФМБА.

Она напомнила, что в 2025 году сезон пыления был аномально высоким, плотность пылевых частиц была превышена в пять раз, и четверть испытуемых вообще не наблюдали реакции на эти частицы, хотя обычно тяжело страдают аллергией. У остальных реакция была в шесть раз снижена.

В августе 2024 года Вероника Скворцова сообщила, что по этой вакцине завершены доклинические исследования, получено разрешение на клинические исследования. В июне 2025 года глава ФМБА назвала результаты КИ «очень обнадеживающими».

В ходе ПМЭФ-2024 первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева отметила, что это единственный подобный препарат в мире. Предполагается, что в гражданский оборот вакцина поступит в 2026 году.