Новый пероральный агонист рецепторов ГПП-1 влиял на сердечно-сосудистые факторы риска

Ученые из Wharton Medical Clinic в ходе ежегодной встречи специалистов по ожирению Obesity Week 2025 сообщили о результатах исследования ATTAIN-2, в котором оценивали эффективность и безопасность нового перорального агониста рецепторов ГПП-1. Обзор доклада опубликован на портале Medscape.

Снижение массы тела у участников, которые получали 6 мг orforglipron, составило 5,5%, в группе 12 мг – 7,8%. Наиболее выраженного результата удалось достичь на фоне приема 36 мг препарата – масса тела в этой группе снизилась на 10,5%. В группе плацебо снижение составило 2,2%. Кроме того, в группе 36 мг orforglipron снижения массы тела на 10% достигла по меньшей мере половина участников. А уменьшение окружности талии составило 5,6 см, 7,2 см и 9,2 см соответственно.

Снижение уровня гликированного гемоглобина в группах orforglipron составило 1,29, 1,6 и 1,79 процентных пункта. В группе 36 мг orforglipron 85,1% пациентов достигли уровня гликированного гемоглобина ниже 7%.

Orforglipron также благоприятно влиял на уровень глюкозы натощак, систолическое артериальное давление, уровень холестерина липопротеинов невысокой плотности и триглицеридов. В группе 36 мг orforglipron снижение уровня высокочувствительного С-реактивного белка составило 50,6%.

Частота серьезных нежелательных эффектов составила 9,2% и оказалась сопоставимой во всех группах. Однако эксперты отметили высокую частоту тошноты во всех группах orforglipron, от 20,1% на фоне приема 6 мг до 36,4% на фоне самой высокой дозировки. Также отмечена высокая частота рвоты – от 12,8 до 23,1%.

Orforglipron представляет собой непептидную малую молекулу. В отличие от перорального семаглутида, этот препарат можно принимать в любое время суток вне зависимости от приема пищи и воды, сообщили разработчики.