Результаты клинического исследования антипсихотического препарата Abilify®

Американская компания Bristol-Myers Squibb Company и японская Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. сообщили о результатах рандомизированного плацебо контролируемого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности антипсихотического препарата Abilify® (Aripiprazole) у пациентов с биполярным расстройством I типа. В испытании участвовал 161 человек. Препарат назначался в дозах 15 или 30 мг/сут. в течение 6-18 недель. Он удлинял период ремиссии. У больных, получавших его, отмечалось меньше обострений заболевания в сравнении с пациентами, принимавшими плацебо: 25 и 43% соответственно (р = 0,013). Частота побочных явлений при приеме Abilify® была более 5%. Результаты исследования опубликованы в Journal of Clinical Psychiatry.