Россияне оценили идею ввести генетические тесты для будущих родителей

О том, что в России планируют начать молекулярно-генетическое тестирование граждан, планирующих беременность, не знает почти половина жителей страны (49%). Такой результат показал январский опрос аналитической компании MAR CONSULT, который охватил 1,2 тыс. респондентов из разных регионов (есть в распоряжении «МВ»). При этом идею одобряет большинство — 75% опрошенных считают введение такой меры оправданным с точки зрения общественного здравоохранения.

Главным преимуществом генетического тестирования россияне называют раннее выявление наследственных заболеваний у будущего ребенка (64%), повышение информированности родителей о рисках (56%), возможность профилактики тяжелых заболеваний (52%), улучшение показателей здоровья населения (42%), снижение затрат на лечение наследственных заболеваний (38%). Основные риски россияне видят в высокой стоимости проведения анализов (59%), недостаточной доступности тестирования в регионах (54%), возможных психологических проблемах у будущих родителей (30%) и нарушении прав на личную жизнь (20%).

Готовность пройти тестирование при планировании беременности выразили 77% опрошенных в возрасте 18—34 лет. Сегодня опыт добровольного прохождения подобных тестов имеют лишь 5% россиян, говорится в исследовании. Повысить готовность к тестированию могут несколько факторов, считают респонденты. В их числе — бесплатное прохождение в рамках ОМС, подробное консультирование врача-генетика, дополнительные меры поддержки для семей, удобная и быстрая процедура прохождения.

Авторы исследования отмечают, что на ответы респондентов влияли в том числе достаток и половая принадлежность. Так, группы с доходом от 250 тыс. руб. на семью проявляют наибольшую поддержку инициативы по генетическому тестированию — 94%, а финансовый вопрос более остро стоит для женской аудитории — 68% против 49% у мужчин.

Основатель и генеральный директор MAR CONSULT Дмитрий Шиманов назвал ситуацию «классической» для инновационных медицинских мер — «высокий уровень теоретического одобрения при низкой практической осведомленности». По его словам, успех массового внедрения будет зависеть от включения тестов в программу ОМС и от создания понятной системы консультирования, которая снимет этические и психологические опасения родителей.

Генетические тесты планируют погрузить в действующую программу неонатального скрининга. В декабре министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко также рассказал о планах включить в 2026 году в обследование беременных женщин с высоким риском врожденной и наследственной патологии неинвазивный пренатальный скрининг. По крови будущей матери можно будет определить хромосомные перестройки или их аномалии у плода. Программа будет финансироваться из средств ОМС.