В Комиссию по формированию перечней лекарств войдет представитель пациентской организации

В состав Комиссии Минздрава РФ по формированию перечней лекарств и минимального ассортимента препаратов, которые нужны для оказания медпомощи, войдет представитель пациентской организации. Такая поправка в правилах утверждения таких списков закреплена в Постановлении Правительства РФ № 1767 от 08.11.2025 (доступно на «МВ»). 

Как следует из документа, в состав комиссии может входить «представитель общественного объединения, осуществляющего деятельность в сферах здравоохранения, обращения лекарственных средств и защиты прав граждан в этих сферах, необходимых для оказания медицинской помощи». Согласовать его кандидатуру должна будет Общественная палата РФ.

Во Всероссийском союзе пациентов (ВСП) затруднились назвать «МВ» имя возможного кандидата на место в комиссии от общественных организаций.

Проект постановления в июне подготовил Минздрав РФ по поручению Владимира Путина, писал «МВ». В прошлом году между несколькими пациентскими организациями и ведомством возникли разногласия по поводу включения лекарств в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Отдельные сообщества онкопациентов, в частности, просили пересмотреть решения комиссии и жаловались, что в них не вошел ряд современных препаратов, часть из которых не имеют в России терапевтических альтернатив. При этом отмечалось, что рассматриваемые препараты предлагались производителями либо по самой низкой цене в мире, либо на 40—60% дешевле, чем в странах Евросоюза. По всем референтным значениям они отвечали требованиям, но в список все равно не вошли.

На «неоднозначность и непрозрачность подходов к принятию решений комиссией» неоднократно обращали внимание во Всероссийском союзе пациентов. В Народном фронте предложили усовершенствовать правила формирования федеральных лекарственных перечней и учитывать пациентоориентированные показатели: форму введения препарата, комплектацию, кратность введения, а также долгосрочные эффекты. Это особенно актуально для инновационной и генетической терапии.

В августе Ассоциация фармацевтических производителей обратилась в Минздрав РФ с просьбой не отказываться от включения в Перечень ЖНВЛП препарата, если не все его показания отражены в утвержденных клинических рекомендациях. Подобная интерпретация нормативно-правовой базы снижает доступность новейших лекарств для пациентов, считают эксперты. 

Подробно в том, как пациентские сообщества добиваются включения новых препаратов в перечни, «МВ» разбирался здесь.