В Москве обсудили международное взаимодействие в сфере фармаконадзора

В Москве прошел IV Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием. Событие объединило ведущих экспертов в сфере клинической фармакологии, фармаконадзора и смежных дисциплин.

Важной частью научной повестки мероприятия стало международное взаимодействие в сфере фармаконадзора и гармонизации подходов в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), включая вопросы трансграничной передачи данных по безопасности лекарственных средств и развития единых регуляторных практик. Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова подчеркнула важность развития системы фармаконадзора, совершенствования механизмов контроля качества и повышения эффективности мониторинга нежелательных реакций.

Главный внештатный специалист по клинической фармакологии Минздрава РФ, президент Евразийской ассоциации клинической фармакологии и фармаконадзора академик РАН Дмитрий Сычев отметил значение передовых научных исследований в области рационального применения лекарственных препаратов, в том числе отечественных, клинико-фармакологических технологий персонализированной медицины, включая фармакогенетику, а также междисциплинарного взаимодействия для развития системы здравоохранения. Он назвал фармакогенетическое тестирование для персонализации применения лекарственных препаратов реальным инструментом повышения безопасности фармакотерапии в различных областях клинической медицины. По его словам, внедрение фармакогенетики в России с учетом генетических особенностей популяции служит способом повышения продолжительности качественной жизни и экономически обоснованным решением.

Отдельное внимание в научной программе конгресса было уделено направлениям персонализированной медицины, фармакогенетики и внедрения инновационных терапевтических технологий. Эксперты обсудили новые подходы к обеспечению безопасности CAR-T-терапии, совершенствование систем фармаконадзора с использованием Big Data и искусственного интеллекта, проблемы антимикробной резистентности, а также практические аспекты внедрения клинических рекомендаций и оценки технологий здравоохранения.

Специалисты детально проанализировали современные инструменты фармаконадзора: от мониторинга профильных литературных источников до анализа извещений о нежелательных реакциях и активного мониторинга, в том числе с помощью метода глобальных триггеров. Кроме того, участники конгресса обсудили вопросы экономической эффективности фармакотерапии и стандарты готовности медицинских систем к строгим аудитам и инспекциям в области фармаконадзора.