В США и Европе будет зарегистрирован препарат Torisel™
12.10.2006
00:00
Компания Wyeth Pharmaceuticals сообщила о подаче в FDA и EMEA заявлений на регистрацию препарата Torisel™ (Тemsirolimus) для лечения пациентов с почечноклеточной карциномой (ПКК). Эффективность и безопасность препарата оценивалась в клиническом исследовании III фазы с участием 626 человек. ПКК составляет 85% от всех случаев злокачественных опухолей почек. В 2002 г. в мире было зарегистрировано более 208 тыс. новых случаев ПКК.
Компания Wyeth Pharmaceuticals сообщила о подаче в FDA и EMEA заявлений на регистрацию препарата Torisel™ (Тemsirolimus) для лечения пациентов с почечноклеточной карциномой (ПКК). Эффективность и безопасность препарата оценивалась в клиническом исследовании III фазы с участием 626 человек. ПКК составляет 85% от всех случаев злокачественных опухолей почек. В 2002 г. в мире было зарегистрировано более 208 тыс. новых случаев ПКК.
Нет комментариев
Комментариев: 0