Включения в клинические рекомендации (КР) ожидают в России 2,8 тыс. медицинских технологий. Новые правила регистрации помогут определить приоритетность их внедрения в практическую медицину. Об этом рассказала 19 июня заместитель руководителя аппарата правительства Ольга Кривонос на сессии «Развитие медицинских технологий — ключ к повышению качества жизни» Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ), передает корреспондент «МВ».

По данным Кривонос, в Программу госгарантий входит 5,3 тыс. технологий специализированной медицинской помощи и 1,2 тыс. — высокотехнологичной (ВМП). Все они включены в клинические рекомендации. Из них 11 технологий уникальны и особо поддерживаются государством.

Ожидают включения в КР 2,8 тыс. технологий: 1,7 тыс. из них разработаны в рамках госзаказа, 0,6 тыс. — в рамках клинической апробации, 0,5 тыс. — в рамках грантов. Правила определения порядка их внедрения, а также замены устаревших технологий содержатся в законопроекте, который разрабатывают правительство и Минздрав, уточнила спикер.

Она пояснила, что все новые медицинские технологии и результаты клинических исследований будут проходить через научный совет Минздрава, а потом поступать в Росздравнадзор для регистрации с занесением в реестр. После регистрации технологию будут внедрять в Программу госгарантий. Для этого всем технологиям будет присваиваться код в реестре счетов ОМС, по которому можно отслеживать их применение: востребованы ли они в медорганизациях, нужно ли проводить обучение специалистов для их использования. Это повысит прозрачность системы и для врачей, и для пациентов, объяснила Кривонос.  

Ранее Департамент здравоохранения Москвы сообщил, что столица первой начнет ускоренное тестирование российского ИИ для медицины. Это позволит быстрее регистрировать такие сервисы и внедрять их в практику по всей стране.