Цефекон® Н

Инструкция по применению лекарственного препарата

ЦЕФЕКОН® Н

• • Торговое название препарата: Цефекон® Н
• Международное непатентованное название: Отсутствует
• Лекарственная форма: суппозитории ректальные

Состав:

• Активные вещества: кофеин (кофейн безводный) - 50 мг, напроксен - 75 мг, салициламид 600 мг;
• Вспомогательные вещества: жир твёрдый (витепсол, суппосир) - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,20 г.

Описание:

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. На продольном срезе суппозитория должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа:

Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+психостимулирующее средство)

• Код АТХ: N02BA55

Фармакологическое действие:

Цефекон® Н - комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Напроксен и салициламид являются нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру.

Показания к применению:

• В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:
  • невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго;
  • дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилит);
  • головная и зубная боль, мигрень;
  • дисменорея (болезненные менструации);
• В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.

Противопоказания:

• Гиперчувствительность к компонентам препарата.
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения).
• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе).
• Гипокоагуляция.
• Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность.
• Артериальная гипертензия.
• Органические заболевания сердечно-сосудистой системы.
• Сердечная недостаточность.
• Заболевания крови.
• Отёки.
• Патология вестибулярного аппарата.
• Повышенная возбудимость, бессонница.
• Закрытоугольная глаукома.
• Детский возраст (до 16 лет).
• Беременность, период лактации.

С осторожностью:

• Пожилой возраст (старше 70 лет).

Способ применения и дозы:

Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 1-3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо пребывание в горизонтальном положении в течение 30-40 минут.

Продолжительность приема без консультации с врачом:

• В качестве обезболивающего средства: не более 5 дней.
• В качестве жаропонижающего средства: не более 3 дней.

Побочное действие:

• Аллергические реакции.
• Со стороны нервной системы: головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций.
• Со стороны органов чувств: шум в ушах.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления.
• Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
• Со стороны печени и почек: нарушение функции печени и/или почек.
• Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Цефекон® Н не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

• Напроксен:
  • Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов.
  • Может вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида.
  • Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата.
• Салициламид:
  • Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
  • Увеличивает риск развития побочных эффектов глюкокортикостероидов, минералокортикостероидов, эстрогенов при совместном применении.
  • При одновременном применении с миелотоксичными лекарственными средствами увеличивается риск угнетения кроветворения (гемопоэза).
• Кофеин:
  • Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
  • Совместное применение с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов.
  • Совместное применение с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами может приводить к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и др. аддитивным токсическим эффектам.

Особые указания:

При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами:

Специальных исследований в отношении влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось. Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

• При температуре не выше 25 °C.
• Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

• 2 года.
• Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта.

Производитель/организация, принимающая претензии:

ОАО «НИЖФАРМ», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28
Интернет: http://www.nizhpharm.ru