Салвисар®

ЛС-002428
24.10.2011
Лекарственный препарат
Без рецепта
Выдано по правилам ЕАЭС

ЛС-002428-160916

Торговое наименование:

Салвисар®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

не присвоено

Состав:

  • Яд гадюки обыкновенной – 5 мышиных единиц действия
  • Кислота салициловая – 1 г
  • Камфора синтетическая – 3 г
  • Скипидар живичный – 3 г

Вспомогательные вещества:

  • Эмульгатор № 1 (ЛанеттеSX) – 8 г
  • Парафины нефтяные твердые – 3 г
  • Вазелин медицинский – 7 г
  • Глицерол (глицерин) – 2 г
  • Натрия хлорид раствор для инфузий изотонический 0,9% – 8 г
  • Вода для инъекций – до 100 г

Описание:

Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета с запахом камфоры и скипидара.

Фармакотерапевтическая группа:

Местнораздражающее средство природного происхождения.

Код АТХ:

[М02AX10]

Фармакологические свойства:

Обладает местным раздражающим и обезболивающим действием. Нейротропный компонент змеиного яда, входящий в состав, оказывает анальгетическое действие; энзиматический компонент с гиалуронидазной активностью ускоряет процесс заживления. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов кожи и подкожной клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей.

Показания к применению:

Заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит различной этиологии, артралгии, невралгии, миалгии.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • Кожные заболевания (в т.ч. аллергические и гнойничковые, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата)
  • Активный туберкулез легких
  • Лихорадочные состояния
  • Общее истощение
  • Тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения
  • Склонность к ангиоспазмам
  • Тяжелая беременность
  • Печеночная или почечная недостаточность
  • Период грудного вскармливания
  • Непереносимость салицилатов
  • Детский возраст до 6 лет

С осторожностью:

  • Детский возраст от 6 до 18 лет (необходимость применения препарата у детей определяется врачом индивидуально)
  • Указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Наружно, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мази по частям наносят на область болезненных участков и втирают в кожу 1 раз/сут, при сильных болях – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома, но не более 10 дней без консультации врача.

Побочное действие:

Жжение, возникающее в процессе втирания, обычно проходит через несколько минут. В единичных случаях – кожные аллергические реакции, исчезающие после отмены препарата.

Для избежания побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к препарату.

Передозировка:

При применении препарата в рекомендуемой дозе о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими препаратами:

Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, в связи с чем совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания.

Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Не использовать препарат с пероральными антикоагулянтами.

Особые указания:

После применения препарата необходимо тщательно мыть руки. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и на поврежденную кожу. При попадании мази в глаза или на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Сведения о возможном влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения.

По 15 г, 25 г, 40 г, 50 г, 75 г и 100 г в тубы из комбинированного материала с бушонами для упаковывания лекарственных средств или в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска:

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения:

ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия, 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1

Производитель:

ОАО «Биохимик», Россия
Юридический адрес: Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15A.
Адрес места производства: Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.

Телефон: (8342)38-03-68
E-mail: oit@biohimic.ru, www.biohimic.ru

Адрес и телефон уполномоченной организации для контактов (направление претензий и рекламаций):

Россия, 120090, г. Москва, пр-т Мира, д.13, стр. 1
Тел. 8-495-640-25-28
Адрес эл. почты: reception@promo-med.ru

Генеральный директор ООО «ПРОМОМЕД РУС» М.Р. Якушкин

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru