Аммифурин®

ЛСР-001964/07
07.08.2007
Лекарственный препарат
Без рецепта
Выдано по правилам ЕАЭС

Лекарственная форма: раствор для наружного применения

Состав

Активный компонент:

  • Аммифурин® – 0.300 г (амми большой плодов сумма фурокумаринов) (в пересчете на 100% вещество)

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95%, глицерол (глицерин), вода очищенная – до 100 мл

Описание

Прозрачная жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, с запахом спирта, чувствительна к свету.

Фармакотерапевтическая группа

Фотосенсибилизирующее средство растительного происхождения.
Код АТХ: D05AX

Фармакологические свойства

Аммифурин представляет собой сумму фурокумаринов: изопимпинеллина, бергаптена и ксантотоксина, выделенную из плодов амми большой (Ammi majus L.) семейства сельдерейные (Apiaceae).

Аммифурин оказывает фотосенсибилизирующее действие: повышает чувствительность кожи к воздействию солнечных или искусственных ультрафиолетовых лучей, стимулирует пигментообразование.

Показания к применению

Препарат применяют у взрослых при витилиго, гнездной и тотальной плешивости, псориазе.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к активному компоненту или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
  • Непереносимость УФО и фурокумаринов.
  • Заболевания, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к свету (альбинизм, системная красная волчанка, порфирии, аутоиммунные заболевания и др.), в сочетании с УФО при следующих заболеваниях: туберкулез, тиреотоксикоз, заболевания крови, печени, почек, сердечно-сосудистой системы, гипертоническая болезнь II-III степени, заболевания центральной нервной системы, диабет, множественные пигментные невусы, доброкачественные и злокачественные новообразования;
  • беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью: возраст старше 60 лет, прием препаратов или контакт с веществами фотосенсибилизирующего действия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период грудного вскармливания применение аммифурина противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Аммифурин назначают в сочетании с ультрафиолетовым облучением (УФО). Раствор аммифурина применяют наружно, нанося на очаги поражения за 1 час до облучения. Нанесение препарата осуществляет медицинский персонал, проводящий УФО.

При распространенных формах заболевания наружную аппликацию аммифурина в виде раствора 0,3 % комбинируют с применением препарата внутрь в виде таблеток по 20 мг.

  • При псориазе: процедуры проводят 4 раза в неделю. УФО начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5-6 биодоз, что соответствует продолжительности облучения от 1-2 минут до 10-15 минут, в зависимости от чувствительности пациента к УФ-излучению. Общее количество облучений составляет 15-20 процедур. Лечение псориаза можно проводить в сочетании с длинноволновым УФ-излучением (ПУВА-терапия).
  • При витилиго, гнездной и тотальной плешивости: облучение проводят 3 раза в неделю (через день). Курс лечения 20-25 облучений. Всего проводят 4-6 курсов.
  • Пациентам с ограниченными очагами поражения: препарат назначают только наружно с последующим УФО. Очаг поражения смазывают препаратом за 1 час до облучения. Процедуры проводят 3-4 раза в неделю. УФО начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5-6 биодоз. Количество процедур зависит от результатов лечения и составляет в целом 20-25 облучений.

Курсовая доза аммифурина составляет 0,15 - 0,3 г (1-2 флакона 0,3% раствора по 50 мл). Повторные курсы проводят с интервалом в 1-1,5 месяца.

Побочное действие

Вторичная пигментация кожи, умеренная эритема, зуд, крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки: острый дерматит, отек, возможны пузыри.

Выраженная постепенно усиливающаяся эритема, которая появляется в течение 24 часов после фотохимиотерапии, может служить сигналом о потенциально сильном ожоге кожи. Максимум эритемной реакции обычно возникает через 48-72 часа после нанесения препарата.

Лечение: применение препарата и УФО следует прекратить до разрешения явлений дерматита или ожога. Симптоматическое лечение. Необходима защита очагов поражения от солнечного света. Вопрос о возможности дальнейшего лечения решает врач.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение аммифурина и других лекарственных препаратов, обладающих фотосенсибилизирующим действием (тетрациклины, сульфаниламиды, гризеофульвин, препараты зверобоя и другие), а также косметических средств и пищевых продуктов, содержащих фурокумарины, повышает риск возникновения фототоксических эффектов или фотоаллергических реакций.

Особые указания

  • Применение препарата с УФО должно проводиться под постоянным контролем врача, имеющего опыт проведения фотохимиотерапии.
  • Для предотвращения ожогов и воспаления кожи нанесение препарата на очаги поражения осуществляется только медицинским персоналом, проводящим УФО. Самостоятельное использование препарата пациентом не допускается.
  • В период лечения необходимо избегать воздействия солнечного света на пролеченные участки кожи (закрывать одеждой, наносить солнцезащитный крем).
  • В период лечения необходимо исключить использование косметических средств, содержащих фотосенсибилизирующие вещества (масло зверобоя, бактерицидное мыло и другие), и употребление пищевых продуктов, таких как петрушка, сельдерей, лайм, инжир, горчица.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

При наружном применении аммифурин не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управлять транспортными средствами, движущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для наружного применения 0,3 %.

  • По 25 мл, 50 мл и 100 мл во флаконы из стекла марки ОС с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и закрытые крышками пластмассовыми навинчиваемыми.
  • По 50 мл в импортные флаконы темного стекла с винтовой горловиной, закрытые крышками пластмассовыми навинчиваемыми с контрольным кольцом, снабженными уплотнительной прокладкой.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».
Адрес: Россия, 123458, город Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».
Адрес места производства лекарственного препарата (производственной площадки): Россия, 117216, город Москва, улица Грина, дом 7, строение 15, строение 27, строение 29.
Интернет-сайт: www.vilar-plant.ru

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru