Гемодез-Н

Лекарственная форма: раствор для инфузий

Состав:

• Поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского (повидон) 8000±2000 - 60, 00 г;
• натрия хлорида - 5,50 г;
• калия хлорида - 0,42 г;
• кальция хлорида гексагидрата (в пересчете на безводный) - 0,50 г;
• магния хлорида гексагидрата (в пересчете на безводный) - 0,005 г;
• натрия гидрокарбоната - 0,23 г;
• воды для инъекций - до 1 л.

Описание

Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Дезинтоксикационное средство. Код АТХ B05AA.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действие Гемодеза-Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.

Фармакокинетика

Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 часов выводится 80%, а через 12-24 часа - полностью.

Показания к применению

Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, салмонеллёз); как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде; перитониты; заболевания печени, сопровождающиеся развитием почечной недостаточности; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; ожоговая болезнь; острая лучевая болезнь, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда; гемолитическая болезнь новорожденных; внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных; токсикоз беременных.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно-сосудистая недостаточность IIб — III степени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно со скоростью от 40 до 80 капель в минуту, через устрой-ство с фильтром.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

• Разовая доза для взрослых: от 200 до 500 мл;
• для детей: от 5 до 10 мл/кг.

• для детей грудного возраста: от 50 до 70 мл;
• в возрасте от 2 до 5 лет: 100 мл;
• от 5 до 10 лет: 150 мл;
• от 10 до 15 лет: 200 мл.

Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение от 1 до 10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят от 1 до 2 раз в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - от 2 до 8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в первые сутки) – 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сутки – 200 мл.

Побочное действие

При медленном введении Гемодез-Н обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).

Передозировка

При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.

Особые указания

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гаммаглобулина.

Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Форма выпуска

Раствор для инфузий по 200, 400 мл в стеклянных бутылках для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 250 и 450 мл соответственно. По одной бутылке с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 20 бутылок без пачки вместимостью 250 мл или по 15 бутылок без пачки вместимостью 450 мл в коробку из гофрированного картона с 5 - 10 экземплярами инструкции по применению (для стационаров).

Срок годности

2 года. Не использовать позже срока годности.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С в местах, недоступных для детей.

Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки, а также несмачиваемость внутренней поверхности её стенки не являются основаниями для отказа от его применения.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Название и адрес производителя/организация, принимающая претензии

ФГУП «Курская биофабрика — фирма «БИОК»
Россия, 305004, г. Курск, ул. Разина, д. 10.
Тел./факс (471-2) 56-11-96.