Октальмол®

Инструкция

по медицинскому применению лекарственного препарата

Регистрационный номер:

Торговое наименование: Октальмол®

Международное непатентованное или группировочное наименование: аминобензойная кислота

Химическое название: 4-аминобензойная кислота

Лекарственная форма: капли глазные

Состав:
Действующее вещество: п-Аминобензойная кислота - 0,07 мг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода очищенная до 1 мл.

Описание: Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство для местного применения.

Код АТХ: S03D.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.
Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.

Фармакокинетика

При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Показания к применению

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:

• конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (herpes simplex, herpes zoster), аденовирусами;
• кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Октальмол® во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют.
Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.

Способ применения и дозы

Препарат закапывают в конъюктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в день.
После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.

Побочное действие

В очень редких случаях наблюдаются конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир, и др.), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.

Особые указания

Не применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не отмечено.

Форма выпуска

Капли глазные 0,007%.
По 5 мл во флаконы-капельницы полиэтиленовые или полипропиленовые, герметизированные пробками-капельницами и навинчивающимися крышками.
1 флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. После вскрытия флакона-капельницы - 14 суток.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска: без рецепта.

Производитель//Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «Институт молекулярной диагностики «Диафарм»
Адрес места производства: 140009, Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д. 20А.

Генеральный директор
АО «Диафарм»
Л.А. Травина