Аллерген из дафний для диагностики
ИНСТРУКЦИЯ
по применению аллергена из дафний для диагностики
Препарат представляет собой водно-солевой экстракт гликопротеидных комплексов из дафний. Аллерген - прозрачная жидкость светло-желтого цвета, содержит в 1 мл (7000 ± 2500) PNU. Выпускают в комплекте с тест-контрольной жидкостью. Тест-контрольная жидкость - прозрачная, бесцветная жидкость. Консервант - фенол.
Биологические свойства.
Аллерген вызывает положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих аллергию к дафнии.
Назначение.
Аллерген предназначен для специфической диагностики повышенной чувствительности к дафнии у больных с различными формами аллергических заболеваний (крапивница, отек Квинке, нейродермит, астматический бронхит и др.).
Способ применения и дозировка.
Аллерген применяют в кожных пробах (скарификация или тест-уколом). При сомнительных результатах кожных проб их можно повторять через 2-3 дня (после стихания местной реакции на предыдущее тестирование). За 2-3 дня до постановки кожных проб должны быть отменены антигистаминные препараты и бронхолитики.
Параллельно с аллергеном проводят тест-контрольной жидкостью и с 0,01% раствором гистамина-дихлоргидрат в разведением гистамина-дихлоргидрат 0,9% изотонического раствора натрия хлорида для инъекций (9 частей). 0,01 % раствор гистамина годен в течение 6 часов с момента приготовления.
Пробы ставят на коже внутренней поверхности предплечья, место аппликации протирают 70 % этиловым спиртом. В стерильные маркированные шприцы набирают с соблюдением всех правил асептики 0,01 % раствор гистамина, тест-контрольную жидкость и аллерген.
Наносят препараты по 1 капле (0,1 мл) на дезинфицированную кожу на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Затем стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, индивидуальными для каждого больного и для каждого препарата, наносят через капли препаратов по одной царапине длиной до 5 мм. Постановку теста-уколом проводят в соответствии с требованиями, изложенными в методических рекомендациях проведения диагностики аллергии тест-укола (прик-тест), утвержденных приказом Главного управления лечебно-профилактической помощи Минздрава СССР от 10.03.85 г., N 10-11/20.
Перед проведением кожных проб необходимо:
- Внимательно просмотреть этикетки на флаконах с аллергеном и тест-контрольной жидкостью, где указано название препарата, номер серии, количество PNU/мл, срок годности препаратов.
- Проверить целостность флаконов.
- Проверить физические свойства препаратов - препараты не должны содержать взвешенных частиц, осадка.
Необходимо строго соблюдать следующие правила асептики при наборе аллергена и тест-контрольной жидкости в шприц:
- Дезинфицировать спиртом металлические колпачки и резиновые пробки флаконов.
- Набирать необходимое количество препарата в стерильные шприцы, прокалывая резиновую пробку стерильной иглой.
- Не выливать неиспользованные в течение рабочего дня препараты из шприца обратно во флаконы. Начатый флакон препарата может применяться в течение 3-4 месяцев при выполнении вышеуказанных правил асептики.
Реакция на введение.
Местная реакция на аллерген возникает через 15-20 минут (реакция немедленного типа) и сохраняется до 30-40 минут.
Результаты кожных проб с аллергеном учитывают только в тех случаях, когда тест-контрольная жидкость дает отрицательную реакцию, а 0,01% раствор гистамина дает положительную реакцию.
Схема учета скарификационных аллергических проб.
| Оценка реакции | Размер и характер реакции |
|---|---|
| Отрицательная | Отсутствие волдыря, гиперемии |
| Положительная | Волдырь 2-3 мм, гиперемия |
| Положительная | Волдырь 4-5 мм, гиперемия |
| Положительная | Волдырь 6-10 мм, гиперемия или волдырь 6-10 мм с псевдоподиями, гиперемия |
| Положительная | Волдырь более 10 мм, гиперемия или волдырь более 10 мм с псевдоподиями, гиперемия |
Оказание помощи при реакциях общего типа и анафилактическом шоке.
В случаях, если во время введения аллергена с диагностической целью у пациента возникает общая слабость или возбуждение, беспокойство, чувство жара во всем теле, покраснение лица, сыпь, кашель, затрудненное дыхание, боли в животе, необходимо проводить следующие мероприятия.
Первая доврачебная помощь.
- Немедленно прекратить введение аллергена; уложить больного (голова ниже ног); повернуть голову в сторону, выдвинуть нижнюю челюсть, удалить снимающиеся зубные протезы.
Во избежание аспирации рвотных масс при западении языка ребенка укладывают на бок, обкладывают грелками, тепло укрывают, дают пить горячий чай или кофе с сахаром и обеспечивают доступ свежего воздуха; по показаниям проводят ингаляции кислорода через маску, вводят подкожно (и внутримышечно) кофеин, внутривенно - коргликон или строфантин. - Если аллерген введен в конечность, наложить жгут выше места введения на 25 минут.
- К месту инъекции приложить лед или грелку с холодной водой на 10-15 минут.
- Срочно вызвать врача.
Первая врачебная помощь.
- Ввести адреналин гидрохлорид 0,1% или норадреналин гидротартрат 0,2% подкожно или внутримышечно в дозе 0,01 мл/кг (0,05 - 0,1 мл грудным детям, 0,1-0,3 мл более старшим, 0,3-0,5 мл подросткам и взрослым) с интервалами 10-15 минут. Кратность и доза вводимого адреналина зависит от тяжести реакции и цифр артериального давления. При тяжелом анафилактическом шоке раствор адреналина необходимо ввести внутривенно в 20 мл 40 % раствора глюкозы. Общая доза адреналина не должна превышать 2 мл (детям 1 мл) 0,1% раствора. Следует помнить, что повторное введение малых доз адреналина более эффективно, чем однократное введение большой дозы.
- Если состояние больного не улучшается, то симпатомиметик вводят внутривенно в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида (0,01 мл/кг 0,1% раствора адреналина, или 0,2% раствора норадреналина гидротартрата, или 0,1-0,3 мл 1% раствора мезатона). Одновременно внутримышечно вводится какой-либо из антигистаминных препаратов в возрастной дозировке.
- Внутримышечно или внутривенно струйно ввести глюкокортикостероидные препараты: преднизолон 60-120 мг (детям 40-100 мг), дексаметазон 8-16 мг (детям 4-8 мг).
- Внутримышечно ввести 2,0 мл (детям 0,5-1,5 мл) раствора тавегила 0,1% или супрастина 2,5%.
- При развитии бронхоспазма проводят ингаляции сальбутамола через дозированный ингалятор или под тентом (0,5% раствор - 5 мг/мл - по 0,05-0,15 мг/кг в 2-3 мл физраствора) или внутривенно вводят эуфилин в дозе 4 мг/кг на 10-20 мл физраствора.
- Сердечные гликозиды, дыхательные аналептики (строфантин, коргликон, кордиамин) вводятся по показаниям.
- При необходимости следует отсосать слизь из дыхательных путей, рвотные массы и проводить оксигенотерапию.
- При остром отеке гортани показана интубация или трахеотомия. Нарушение дыхания и его остановка требуют внутривенного медленного введения лобелина (1% раствор в дозе 0,1-0,3 мл) или цититона (0,1-0,5 мл), проведение искусственной вентиляции легких.
- Все больные с анафилактическим шоком подлежат госпитализации. Транспортировка больных производится после выведения из угрожающего состояния или реанимационной бригадой, т.к. в ходе эвакуации возможно повторное падение артериального давления и развитие коллапса.
Учитывая возможность развития аллергических реакции общего типа и анафилактического шока у ордельных высокосенсибилизированных лиц, больные после введения аллергенов должны находиться под медицинским наблюдением не менее 40 минут. Аллергологический кабинет должен быть обеспечен средствами противошоковой терапии.
Противопоказания.
- Обострение аллергического заболевания.
- Острые интеркурентные инфекции.
- Хронические болезни в стадии декомпенсации.
- Беременность.
- Туберкулезный процесс любой локализации в период обострения.
- Психические заболевания в период обострения.
- Системные заболевания соединительной ткани.
- Злокачественные заболевания.
Форма выпуска.
Аллергены выпускают в виде комплекта, состоящего из двух ингредиентов:
- флакона аллергена - 4,5 мл;
- флакона тест-контрольной жидкости - 4,5 мл.
Срок годности. Условия хранения и транспортировки.
Аллергена - 2 года. Тест-контрольной жидкости - 5 лет. Хранят препарат в темном помещении с относительной влажностью воздуха не более 70% при температуре от 2 до 10°С, транспортируют всеми видами крытого транспорта при температуре хранения.
Рекламации следует направлять B Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им.Л.А. Тарасевича 121002, г.Москва, (Сивцев Вражек, д.41, тел.241-39-22).












