Артракам®

Инструкция по медицинскому применению

Состав

Действующее вещество:
глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество - 1,884 г, в том числе на глюкозамина сульфат - 1,5 г

Вспомогательные вещества:

• сорбитол - 0,296 г
• кислота лимонная - 0,02 г
• масса содержимого пакетика - 2,2 г

Описание

Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.

Описание приготовленного водного раствора

Бесцветный или светло-желтого цвета прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Код АТХ

M01AX05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.

Показания к применению

Лекарственный препарат АРТРАКАМ® показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:

• Остеоартрозе периферических суставов и суставов позвоночника
• Остеохондрозе
• Спондилоартрозе.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата. Тяжёлая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью

• Бронхиальная астма
• Сахарный диабет.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Лекарственный препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

Способ применения и дозы

Внутрь.
Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл кипяченой воды комнатной температуры, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4 - 6 недель. По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны:

• нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота;
• нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, крапивница, зуд, эритема;
• нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Разовая доза препарата содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе необходимо обратиться к врачу перед применением данного препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5 г.
По 2,2 г препарата в пакетики из многослойного комбинированного материала или Алюламинат (Буфлен) на производстве ООО НПО «ФармВИЛАР» или Буфлен К, или Алюламинат (Буфлен) на производстве ООО «АВЗ С-П».
Пакетики могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно через перфорацию.
7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакетика вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии от потребителей

ООО «Инкамфарм»
Юридический адрес:
115088, Россия, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, пом. 4
Тел.: (495) 287-45-02
www.artracam.com

Производитель

1. ООО НПО «ФармВИЛАР»
   Адрес места производства:
   249096, Россия, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, 115.

2. ООО «АВЗ С-П»
   Адрес места производства:
   141305, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11.