Альбумин

Инструкция по медицинскому применению препарата

Торговое название: Альбумин
МНН или группировочное название: Альбумин

Характеристика

Полипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Альбумин – природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина – 69000 Да. В норме в плазме человеческой крови на альбумин приходится примерно 60%. Синтез альбумина происходит в печени.

Лекарственная форма: Раствор для инфузий.

Состав: Альбумин раствор для инфузий 5%, 20%, получен из плазмы для фракционирования с добавлением натрия каприловокислого (натрия каприлат), натрия хлорида и воды для инъекций.

Описание: Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа: плазмозамещающее средство.
Код АТХ: В05AA01.

Фармакологические свойства

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов. Обладает дезинтоксикационными свойствами.

Показания к применению

Шок (травматический, операционный и токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая анемия, хроническая сердечная недостаточность П-Ш стадии, гиперволемия, отек легких.
С осторожностью – Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, хроническая сердечная недостаточность 1 стадии.

Применение при беременности и лактации

Исследований применения альбумина при беременности у человека не проведено, поэтому возможно применение в том случае, если потенциальная польза для матери не превышает возможный риск для плода.
Неизвестно проникает ли альбумин в грудное молоко, однако неблагоприятных эффектов у человека не выявлено.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концент- рации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Раствор альбумина 5%, вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл.
Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 кап/мин.
Разовая доза 20% альбумина - 100 мл. Раствор альбумина 20% следует вводить со скоростью не выше 40 кап/мин.
Для лечения отека мозга используются гиперонкотические растворы альбумина (10-20%).
Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения артериального давления.
В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в мл/кг (не более 3 мл/кг).
У пожилых пациентов избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения 5% альбумина, так как это может привести к перегрузке ССС.

Побочные эффекты

Аллергические реакции, крапивница, гипертермия, боли в поясничной области.

Особые указания

Перед переливанием раствора альбумина 5%, 20% врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Раствор должен быть прозрач- ным и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для исполь- зования при условии сохранения герметичности и укупорки, отсутствии трещин на флаконах, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании не изменил внешнего вида.

Форма выпуска

• Раствор для инфузий 5% по 50, 100, 200 и 400 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных препаратов вместимостью 50, 100, 250 и 500 мл.
• Раствор для инфузий 20% по 50, 100 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных препаратов вместимостью 50, 100 мл.
• Раствор для инфузий 5, 20% в ампулах по 10 или 20 мл.

Каждую бутылку и ампулы по 5 или 10 штук помещают в коробки из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре от 2 до 10°С в недоступном для детей месте. Список Б.

Срок годности

5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Название и адрес изготовителя/организации, принимающей претензии:
ГУЗ Самарская областная станция переливания крови
443068 г. Самара, ул. Ново-Садовая, 156. тел/факс (846)334-82-43