Мориамин® С-2
Инструкция по медицинскому применению препарата Мориамин® C-2
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
Сохраняйте инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обращайтесь к врачу.
Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Торговое название препарата: Мориамин® С-2
МНН или группировочное название: Аминокислоты для парентерального питания&+
Прочие препараты&
Лекарственная форма: раствор для инфузий
Состав на 1 мл:
активные вещества:
- Изолейцин — 5,5 мг
- Лейцин — 12,3 мг
- Лизина гидрохлорид (экв. 17,85 мг лизина) — 22,3 мг
- Метионин — 7,1 мг
- Фенилаланин — 8,7 мг
- Треонин — 5,4 мг
- Триптофан — 1,8 мг
- Валин — 6,1 мг
- Аргинина гидрохлорид (экв. 6,6 мг аргинина) — 8,0 мг
- Гистидина гидрохлорида моногидрат (экв. 2,95 мг гистидина) — 4,0 мг
- Глицин — 10,0 мг
- Сорбитол — 50,0 мг
вспомогательные вещества: цистеина гидрохлорида моногидрат, натрия гидросульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций
Описание: Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа: питание парентерального средство.
Код АТХ: В05BA
Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени. Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков.
Общее содержание аминокислот — 8,47 г на 100 мл.
Теоретическая осмолярность — 1150 мОсмоль/л.
Общее содержание азота — 13,2 мг/мл.
При внутривенном введении биодоступность составляет 100 %. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении Мориамин® С-2 не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Показания к применению.- Частичное или полное парентеральное питание совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно;
- Частичное восполнение белковой недостаточности при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся белковой недостаточностью (расстройства переваривания или абсорбции белков из-за желудочно-кишечных заболеваний, ожоги, травмы, послеоперационный период, цирроз печени, нефроз, лихорадочные состояния, острые инфекционные заболевания, анорексия).
Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия, детский возраст (до 6 лет). При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальное дозирование.
С осторожностью.Почечная/печеночная недостаточность Беременность и период кормления грудью
Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата для матери превышает возможный риск для плода.
В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания.
Вводится внутривенно капельно преимущественно в центральные вены, со скоростью 2 мл/мин (максимально 40 капель в мин).
-
При парентеральном питании: максимальная суточная доза: дети старше 6 лет и взрослые — 2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании. - При заболеваниях или состояниях, сопровождающиеся белковой недостаточностью: дети старше 6 лет и взрослые — 1,3-2 г аминокислот на кг/сутки.
При вливании препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы; аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм.
При превышении скорости введения препарата могут возникать озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз.
Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
При превышении дозы препарата могут отмечаться острые нарушения кровообращения. В этом случае введение препарата следует немедленно прекратить.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия.Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.
Особые указания:Содержащиеся в препарате аминокислоты могут стать питательной средой для микроорганизмов, в связи с чем оборудование для внутривенного вливания должно быть тщательно простерилизовано.
Форма выпуска:Раствор для инфузий.
По 200 мл или 250 мл, или 500 мл во флаконы стеклянные с градуированием, укупоренные пробками резиновыми, алюминиевыми колпачками и крышками полиэтиленовыми.
Каждый флакон по 200 мл помещают в сетку из полиэтилена. Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:
3 года
Препарат не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:
По рецепту. Производитель.
Дженерал Хоспитал Продактс Паблик Ко., Лтд., Таиланд, Бангкок 10900, Чатучак, Лардяо, Тетсабансонгклор Роуд, 5 этаж, Голд Маркет Билдинг, 8
для Еврофарм (ЮК) Ко., Лтд, Великобритания, Лондон SE19 3RW, Верхний Норвуд, Вестоу Стрит, 67. Тел. 0207 9071460
Претензии потребителей направлять по адресу: 119571, Россия, Москва, проспект Вернадского, дом 92, корпус 1, тел. (495) 922-94-54
