Магнистад®
1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:
- действующие вещества: магния лактата дигидрат 470,0 мг (соответствует 48,0 мг магния), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 5,0 мг;
- вспомогательные вещества: крахмал пшеничный 40,0 мг, лактозы моногидрат 60,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25,0 мг, повидон К90 15,0 мг, кроскармеллоза натрия 20,0 мг, стеариновая кислота 15,0 мг, магния стеарат 15,0 мг;
- оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (эудрагит L 100) – 22,500 мг, триэтилцитрат 4,500 мг, тальк 7,500 мг, титана диоксид 4,583 мг.
Таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: магния препарат. Код АТХ: [A12CC06] Фармакологическое действие Фармакодинамика
Магний является жизненно важным элементом, который обеспечивает поступление продуктов гликолиза в цикл Кребса, участвует в синтезе и распаде нуклеиновых кислот, синтезе белков, жирных кислот и липидов, в частности фосфолипидов, так же участвует в синтезе ферментов, обеспечивающих энергетические реакции (гликолизе, гидролитическом расщеплении АТФ). Магний необходим для осуществления нервно-мышечной передачи, минерализации костей, реализации эффекта паратгормона. Ионы магния являются физиологическим антагонистом ионов кальция. Магний образует участки в структуре ряда рецепторов (NMDA-, AMРА-рецепторов к ацетилхолину, норадреналину и дофамину), он необходим для нормального обмена нейромедиаторов (катехоламинов, тирозина, дофамина, норадреналина, серотонина, ү-аминомасляной кислоты). Магний посредством активации тирозинкиназы способствует снижению инсулинорезистентности тканей и индуцированию инсулинзависимого усвоения глюкозы.
Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) в качестве коэнзима участвует в метаболических процессах, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Поступая в организм, он фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат, входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование и трансаминирование аминокислот. Участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот, липидном и углеводном обмене. Пиридоксин необходим для синтеза ү-аминомасляной кислоты и гема.
ФармакокинетикаАбсорбция магния лактата в желудочно-кишечном тракте медленная, не более 50% от принятой внутрь дозы. Около 25 - 30% всосавшегося магния циркулирует в связанном с белками состоянии. Всосавшийся магний выводится почками, не всосавшаяся часть выводится через кишечник. Магний преодолевает плацентарный барьер; в небольшом количестве проникает в грудное молоко.
Пиридоксина гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, далее метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Концентрация пиридоксина в плазме в норме составляет 30 - 80 нг/мл. Больше всего пиридоксина содержится в печени, затем в мышцах и мозговой ткани. Общее содержание пиридоксина в организме составляет 167 мг. Пиридоксальфосфат с белками плазмы связывается на 90%. Период полувыведения 15-20 дней. Выводится почками.
Пиридоксальфосфат проникает через плаценту.
Выводится при гемодиализе.
Установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами как: повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания. Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), фенилкетонурия, детский возраст до 6 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). С осторожностью
Препарат следует применять с осторожностью при умеренной недостаточности функции почек, поскольку существует риск развития гипермагниемии. Беременность и период грудного вскармливания
Магнистад® может применяться в период беременности только по рекомендации врача.
Магний проникает в грудное молоко. Следует избегать применения препарата в период лактации. При необходимости приема препарата грудное вскармливание следует прекратить. Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, запивая стаканом воды.
- Взрослым рекомендуется принимать по 6 – 8 таблеток в сутки.
- Детям старше 6 лет (массой тела более 20 кг) рекомендуется принимать по 4 – 6 таблеток в сутки.
Суточную дозу следует разделить на 2 – 3 приема.
Средний курс лечения - 1 месяц.
Сразу после нормализации уровня магния в крови прием препарата следует прекратить.
Аллергические реакции, боли в животе, диарея, тошнота, рвота, метеоризм. Передозировка
При нормальной функции почек пероральный прием магния не вызывает токсических реакций. Однако передозировка магния может развиваться при почечной недостаточности.
Симптомы: асистолия, брадикардия, торможение центральной нервной системы, кома, гипотензия (обморок), паралич мышц, полиурия или олигурия, диплопия и нечеткое зрение, затрудненное дыхание.
Лечение: прием препарата прекратить; специфическое - при превышении уровня магния в крови 10 ммоль/л следует ввести 10 мл 10% раствора кальция глюконата, но не более 2 раз. Неспецифическое - регидратационные мероприятия, форсированный диурез.
При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.
Одновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может значительно уменьшать всасывание магния в желудочно-кишечном тракте.
Препараты магния снижают всасывание тетрациклина.
Магний ослабляет действие пероральных тромболитических средств, уменьшает усвоение железа.
Пиридоксин снижает эффективность леводопы. Особые указания
Магнистад® не следует принимать на голодный желудок, поскольку возможно развитие диареи.
При совместном применении с тетрациклинами необходимо соблюдать интервал 3 часа между приемами Магнистада® и препаратом тетрациклинового ряда.
При совместном применении с препаратами, содержащими фосфаты или соли кальция, необходимо соблюдать интервал 1 ч. Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Не влияет. Форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 48 мг + 5 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона. Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска
Отпускают без рецепта. Производитель/ Фасовщик/ Упаковщик:
Штада-Вьетнам Джойнт Вентче Ко., Лтд, Вьетнам
К63/1 Нгуен Тхи Соц Стрит, Хуан Тхой Донг Виладж, Хок Мон Дистрикт, Хошимин, Вьетнам
Упаковщик:
ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 5
Адрес места производства:
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8
или
ООО «Скопинский фармацевтический завод», Россия
391800, Рязанская обл., Скопинский р-н, с. Успенское
Адрес места производства:
391800, Рязанская обл., Скопинский р-н, Успенское сельское поселение, севернее с. Успенское Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
По доверенности АО «Нижфарм»
О.Э. Петрушина
