Уролесан®

ЛП-001993
04.02.2013
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

Уролесан®-Н

Лекарственная форма: капсулы

Состав на 1 капсулу:

  • Действующие вещества: уролесан экстракт густой, в перерасчете на содержание влаги 10% — 10,70 мг (в пересчете на сухое вещество: моркови дикой семян экстракт – 1,84 мг, хмеля соплодий экстракт — 6,33 мг, душицы обыкновенной травы экстракт — 1,46 мг);
  • мяты перечной листьев масло — 7,46 мг;
  • пихты масло — 25,50 мг.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) — 131,96 мг, лактозы моногидрат (таблетоза-80) — 50,10 мг, масло касторовое — 35,15 мг, магния алюмометасиликат (неусилин UFL2) — 27,11 мг, тальк — 6,38 мг, крахмал картофельный — 5,62 мг, динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) — 0,02 мг.

Состав капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,96 мг, титана диоксид — 0,77 мг, краситель железа оксид желтый — 0,29 мг, краситель синий патентованный — 0,15 мг, желатин — до 96,00 мг.

Описание: твердые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы — порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство растительного происхождения.
Код АТХ: G04BC.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан-Н является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению

В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактазная мальабсорбция;
  • гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • диаметр камней в почках превышает 3 мм;
  • возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях — до 1 месяца. Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Побочное действие

  • со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);
  • аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
  • со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального давления.

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005–0,001 г).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу! При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5–7 дней следует обратиться к врачу. В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Капсулы.

По 10 капсул в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с печатью, лакированной. 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

ОАО «Киевмедпрепарат».
Адрес: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Производитель:

ОАО «Киевмедпрепарат».
Адрес: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Адрес и телефон уполномоченной организации (для направления претензий потребителей и рекламаций):

Представительство Корпорации «АРТЕРИУМ» в Российской Федерации:
Адрес: 109004, г. Москва, ул. Таганская, 3, офис 509–510.

Генеральный директор
ООО «Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения»
Ю.Г. Ивасько

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru