Орнитин Канон
Лекарственный препарат для медицинского применения
Торговое наименование: Орнитин Канон
Международное непатентованное или группировочное наименование: орнитин
Лекарственная форма: гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав на один пакет
- Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат 3 г.
- Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон 0,015 г, ароматизатор мята 0,005 г, аспартам 0,05 г, лимонная кислота безводная 0,5 г, маннитол 1,430 г.
Описание
Смесь гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Гипоазотемическое средство
Код АТХ: A05BA
Фармакологические свойства
Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтазы).
Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).
Фармакокинетика
L-орнитин-L-аспартат быстро диссоциирует на составляющие его компоненты — орнитин и аспартат, и начинает действовать в течение 15-25 мин, имея короткий период полувыведения. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Показания к применению
- Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией.
- Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная).
- Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).
Противопоказания
Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью
Беременность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Влияние препарата на беременность и лактацию у человека не исследовано.
Препарат не следует применять при беременности, кроме случаев крайней необходимости, если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода.
Препарат не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки после еды. Курс приема зависит от тяжести заболевания.
Побочное действие
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения):
- нечасто: от > 1/1000 до < 1/100,
- очень редко: от < 1/10000, включая отдельные сообщения,
- частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
- частота неизвестна: аллергические реакции.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
- очень редко: боль в конечностях.
Передозировка
- Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
- Лечение: промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не описано.
Особые указания
При постановке диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат Орнитин Канон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г.
По 5 г в пакет из комбинированного материала (бумага/фольга/полиэтилен).
По 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель:
ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия
Россия, 141100, Московская область г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.
