Аммиак

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата

Аммиак

Торговое наименование

Аммиак

Международное непатентованное наименование

Аммиак

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения и ингаляций

Состав

Описание

Бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое и местнораздражающее средство.

Код АТХ

R07AB.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аналептическое, антисептическое средство. При вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. В больших дозах раствор аммиака может вызвать рефлекторную остановку дыхания. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности.

Фармакокинетика

Быстро выводится при любом способе введения, главным образом легкими и бронхиальными железами.

Показания к применению

Обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых (муравьи, комары, осы, пчелы).

Противопоказания

Гиперчувствительность, при наружном применении нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных.

Способ применения и дозы

Ингаляционно, наружно. Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния, ингаляционно, осторожно (на 0,5-1 сек) подносят к носовым отверстиям смоченный препаратом кусочек ваты.

В хирургической практике (для дезинфекции) используют для мытья рук раствор аммиака (25 мл на 5 л теплой кипяченой воды).

При укусах насекомых применяют наружно в виде примочек (продолжительность – 30 сек).

Побочное действие

Остановка дыхания (рефлекторная, при выдыхании в высокой концентрации), гиперемия, отечность и болезненность кожи в месте нанесения. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном вдыхании паров аммиака - рефлекторная остановка дыхания. При чрезмерном наружном применении возможно усиление побочных эффектов (раздражение, дерматит, экзема в месте нанесения препарата).
Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Нейтрализует кислоты.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не влияет.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения и ингаляций 10%.

По 10, 25, 40, 50 и 100 мл во флаконы-капельницы темного стекла укупоренные пробками, пробками-капельницами полимерными из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления или из полипропилена и, или крышками полимерными навинчиваемыми.

По 10, 25, 40, 50 и 100 мл препарата во флаконы темного стекла, во флаконы Фвай-10, укупоренные пробками или пробками-капельницами из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления, или пробками полимерными или пробками-капельницами и крышками из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления или из полипропилена или крышками навинчиваемыми пластмассовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления, или укупоренные крышками полимерными из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления или из полипропилена, или крышками полимерными с уплотнительными элементами полимерными, или укупоренные пробками или пробками с уплотнительными элементами полиэтиленовыми или полимерными и крышками полиэтиленовыми или полимерными, или крышками полиэтиленовыми или полимерными.

По 10, 25, 40, 50, 100, 500, 1000 мл во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления или из полипропилена, или из полиэтилентерефталата, укупоренные пробками или пробками-капельницами из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления, или пробками полимерными или пробками-капельницами и крышками из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления или из полипропилена или крышками навинчиваемыми пластмассовыми или крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления, или укупоренные крышками полимерными из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления или из полипропилена, или укупоренные крышками полимерными из полиэтилена низкого давления или полиэтилена высокого давления или из полипропилена, или крышками полимерными с уплотнительными элементами полимерными, или укупоренные пробками или пробками с уплотнительными элементами полиэтиленовыми или полимерными и крышками полиэтиленовыми или полимерными, или крышками полиэтиленовыми или полимерными.

Каждый флакон, флакон-капельницу по 10, 25, 40, 50 и 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары, или из картона хром-эрзац для складных коробок, или из картона хром-эрзац макулатурного.
Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку.
Допускается выпуск препарата во флаконах, флаконах-капельницах вместимостью 10, 25, 40, 50 и 100 мл без пачки картонной с инструкциями по применению, приложенными в количестве, равном количеству флаконов (для стационаров).

Пачки или флаконы и флаконы-капельницы без пачек помещают в гофрокоробки или упаковывают в термоусадочную пленку.
Флаконы по 500 мл в количестве 12 штук и флаконы по 1000 мл в количестве 8 штук вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству флаконов, помещают в коробку из картона коробочного (для стационаров).

По 5 кг, 10 кг и 20 кг (для стационаров) в канистры полимерные с крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления или укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками из полиэтилена высокой плотности с прокладками.
Каждая канистра сопровождается инструкцией по применению препарата, помещенной в пакет из полиэтилена.
На флакон, флакон-капельницу, пачки, канистры, гофрокоробки, пленку или коробку для стационаров и каждую единицу потребительской тары наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящиеся этикетки.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии:

ОАО «Самарамедпром», Россия, 443070, Самарская обл., г. Самара, ул. Партизанская, д. 86. Тел./факс: (846) 373-81-07, (846) 373-81-08.
Адрес места производства:
ОАО «Самарамедпром», Россия, Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина, д. 99Б. Тел./факс: (846) 373-81-07, (846) 373-81-08.
ОАО «Самарамедпром», Россия, Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д. 70. Тел./факс: (846) 373-81-09.

Начальник ОРФИС
ОАО «Самарамедпром»
В.А. Ермохин