Микстура от кашля для взрослых сухая

ЛП-006886
05.04.2021
Лекарственный препарат
По рецепту
Выдано по правилам ЕАЭС

Микстура от кашля для взрослых сухая

Торговое наименование: Микстура от кашля для взрослых сухая
Группировочное наименование лекарственного препарата: Аммония хлорид+Натрия бензоат+Натрия гидрокарбонат+Солодки корней экстракт+Термопсиса ланцетного травы экстракт

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Состав на 1 пакет:

Действующие вещества

  • Термопсиса ланцетного травы экстракт сухой - 0,0450 г
  • Солодки корней экстракт сухой - 0,1500 г
  • Натрия гидрокарбонат - 0,3000 г
  • Натрия бензоат - 0,3000 г
  • Аммония хлорид - 0,1500 г

Вспомогательные вещества

  • Сахароза - 0,7500 г
  • Аниса плодов масло - 0,0037

Масса порошка в упаковке - 1,7 г

Описание
Неоднородная порошковая смесь коричневато-серого цвета с белыми вкраплениями и запахом анисового масла. Возможно комкование. Водный раствор препарата (1:10) имеет коричневый цвет.

Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения.

Код АТХ
[R05CA10]

Фармакологические свойства
Комбинированный препарат.
Оказывает отхархивающее, противокашлевое и противовоспалительное действие, способствует удалению слизи из дыхательных путей. Термопсиса ланцетного травы экстракт сухой усиливает секрецию бронхиальных желез; натрия гидрокарбонат сдвигает рН бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты; солодки корней экстракт сухой и аниса плодов масло оказывают противовоспалительное и спазмолитическое действие; натрия бензоат и аммония хлорид оказывают отхархивающее действие.

Фармакокинетика: данные отсутствуют.

Показания к применению
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудно отделяемой мокротой (трахеит, бронхит, бронхопневмония).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы.

С осторожностью
С осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов и низким содержанием натрия.

Применение при беременности и в период кормления грудью
Применение при беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Способ применения и дозы
Внутрь, в виде раствора 3-4 раза в день после еды. Для приготовления раствора содержимое пакета (1,7 г) растворяют в 1 столовой ложке (15 мл) охлажденной кипяченой воды. Курс лечения от 14 до 20 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно после согласования с врачом. Если симптомы сохраняются более 7 – 14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея; может оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку желудка. В этих случаях прием препарата следует прекратить. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуется применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также лекарственными средствами, снижающими образование мокроты.

Особые указания
Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одном пакете содержится около 0,75 г углеводов (0,0625 ХЕ).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
По 1,7 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного на основе бумаги.


Упаковка:

  • По 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
  • По 10, 20, 25, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой. На полиэтиленовый пакет наклеивают этикетку.
  • По 10, 20, 25, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пакет из бумаги оберточной. На пакет из бумаги оберточной наклеивают этикетку.
  • Для стационаров. По 25, 50, 100, 200, 300, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в полиэтиленовый запаянный пакет из пленки полиэтиленовой. На полиэтиленовый пакет наклеивают этикетку.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель/организация, принимающая претензии:
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Мелиген» (ЗАО «ФП «Мелиген»), Россия
Юридический адрес/адрес для направления претензий от потребителей: 188676, Ленинградская обл., Всеволожский район, пос. Щеглово, д. 53-а, тел/факс: (812) 336-16-82. Сайт: meligen.com
Адрес производства: Ленинградская область, Всеволожский район, пос. Щеглово, д. б/н.
Генеральный директор ЗАО «ФП «Мелиген» Платонова И.Г.

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru