Линкас® Плющ

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата

Линкас® Плющ

Торговое наименование: Линкас® Плющ

Международное непатентованное или группировочное наименование: Плюща обыкновенного листьев экстракт.

Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь.

Состав:

5 мл препарата содержат:

Активный компонент:

• Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (5 – 7,5:1) * – 35 мг

Вспомогательные вещества: изомальт – 350 мг, лимонная кислота безводная – 10 мг, стевия (стевиол гликозид) – 7,5 мг, натрия бензоат – 5 мг, калия сорбат – 5 мг, раствор сорбитола 70% – 2,124 мл, глицерол – 0,896 мл, ароматизатор медовый – 0,005 мл, вода очищенная – q.s. до 5 мл.

*Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой получают из плюща обыкновенного листьев (Hedera helix L, семейства Аралиевых (Araliaceae), экстракцией спиртом этиловым 30%, соотношение сырья к полученному экстракту (5-7,5:1).

Описание: От светло-коричневого до темно-коричневого цвета однородный раствор с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее средство растительного происхождения.

Код АТХ: R 05CA

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

Фармакокинетика

Препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ (тритерпеновые сапонины), в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременным женщинам и в период грудного вскармливания, указанной группе пациентов принимать препарат не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Если врач не назначил другой дозировки, препарат следует принимать внутрь, после еды.

Дозирование препарата производится с помощью мерного стаканчика.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально. Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов заболевания продолжить терапию еще в течение 2-3 дней. При отсутствии улучшения состояния пациента необходимо обратиться к врачу. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, головная боль и расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу».

Передозировка

При приеме больших доз (в три раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота и диарея. В этом случае следует обратиться к врачу.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Сообщения о лекарственном взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом».

Особые указания

При отсутствии терапевтического эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7 дней или ухудшении состояния (появление приступов удушья, гнойной или кровавой мокроты при откашливании, повышение температуры) необходимо обратиться к врачу.

Указания для пациентов, больных сахарным диабетом:

Пациенты с сахарным диабетом при применении препарата должны учитывать, что 5 мл препарата содержат 1,93 г сорбитола (что соответствует 0,48 г фруктозы), что соответствует 0,16 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь. По 90 мл во флаконы темного стекла с металлическим завинчивающимся колпачком с защитой от вскрытия детьми. По 120 мл, 150 мл во флаконы темного стекла с пластиковым колпачком с защитой от вскрытия детьми. Каждый флакон с инструкцией по применению и мерным стаканчиком из полипропилена в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке). Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности 3 года. После первого вскрытия флакона использовать в течение 8 недель. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Производитель:

Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Участок № 30, Сектор № 28, Промышленная зона Коранги, Карачи, Пакистан.

Организация, принимающая претензии потребителей

Представительство ЗАК Хербион Интернейшнл Инк 108820, г. Москва, поселение Мосрентген, Киевское шоссе, 21-й километр, домовладение 3, строение 1
Тел.: (495) 781-46-43

Представитель компании

Голованова И.В.