АНТЕЗОИЛ
Инструкция по медицинскому применению
Торговое наименование препарата: АНТЕЗОИЛ Международное непатентованное или группировочное наименование: бензокаин+висмута субгаллат+цинка оксид+левоментол Лекарственная форма: Суппозитории ректальные. Состав:Один суппозиторий содержит:
- Действующие вещества: бензокаин (анестезин) — 0,1 г, висмута субгаллат (дерматол) — 0,04 г, левоментол (L-ментол) – 0,004 г, цинка оксид (цинка окись, окись цинка) – 0,02 г;
- Вспомогательные вещества: полиэтиленоксидная основа — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,60 г: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 95%, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) – 5%.
Код АТХ: С05AD03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат; оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания к применению
Геморрой, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности
В период беременности препарат следует применять, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
В период грудного вскармливания препарат следует применять, когда польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
В случае необходимости применения препарата во время беременности или в период грудного вскармливания следует предварительно проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки.
Если через 1 месяц лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Жжение в заднем проходе, слабительный эффект, аллергические реакции.
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
СимптомыСимптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Системная абсорбция бензокаина при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях — судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом, дыхательными расстройствами, головокружением, слабостью, тахикардией. Лечение
Симптоматическое. При метгемоглобинемии показано применение аскорбиновой кислоты — 1 г внутрь или в форме натриевой соли внутривенно — 0,1-0,15 мл/кг 1% раствора до 50 мл.
При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Не превышайте максимальные сроки лечения и рекомендованные дозы при самостоятельном применения препарата.
Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения, или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные.
По 4, 5, 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки алюминий-полиэтилен, или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ, или пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной, или из пленки поливинилхлоридной.
1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ФармРегистр»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Производитель/Организация, принимающая претензии:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Тел./факс: (4872) 41-04-73.
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
