Троксевазин®

ЛП-№(002561)-(РГ-RU)
19.06.2023
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

Инструкция по медицинскому применению

Лекарственная форма: гель для наружного применения

Состав
100 г геля содержат:

  • Действующее вещество: троксерутин 2,0 г;
  • Вспомогательные вещества: карбомер 0,60 г, троламин (триэтаноламин) 0,70 г, динатрия эдетата дигидрат 0,05 г, бензалкония хлорид 0,10 г, вода очищенная 96,55 г.

Описание: Гель от желтого до светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Код АТХ: С05CA04.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Троксевазин® представляет собой флавоноид (производное рутина). Обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Уменьшает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности.

Фармакокинетика

При нанесении геля на область поражения, действующее вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2–5 часов в подкожной жировой клетчатке.

Показания к применению

  • Варикозное расширение вен ног;
  • Хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как: отеки, боль, ощущение тяжести в ногах;
  • Поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
  • Посттромботический синдром;
  • Посттромботический отек, гематомы;
  • Профилактика осложнений после операций на венах.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к троксерутину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • Нарушение целостности кожных покровов;
  • Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность (при длительном применении).

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

В I триместре беременности применение препарата противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно B случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Перед применением препарата во II и III триместрах беременности необходимо проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат не следует применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно!

Если врачом не рекомендовано иначе, то полоску геля длиной 1-3 см (в зависимости от площади пораженной поверхности) наносят тонким слоем на кожу на область поражения 2 раза в сутки утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

Рекомендуется сочетать с приемом капсул Троксевазин® для усиления воздействия.
Если через 6–7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

  • Нарушения со стороны иммунной системы: редко - крапивница, экзема, дерматит.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки при местном применении троксерутина не описаны.
При случайном проглатывании большого количества геля необходимо провести общие меры выведения препарата из организма (рвотные средства) и обратиться к врачу. При наличии показаний проводится перитонеальный диализ.
При передозировке препарата необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данных по взаимодействию троксерутина с другими лекарственными средствами нет.

Особые указания

  • Гель наносят только на неповрежденную поверхность.
  • Избегать попадания на открытые раны, глаза и слизистые оболочки!
  • При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), гель используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.
  • Нельзя превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.
  • В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит бензалкония хлорид, раздражитель, может вызывать кожные реакции.

Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами

Троксевазин® гель не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

Гель для наружного применения 2%.
По 40 г в алюминиевую тубу с внутренним лаковым покрытием с алюминиевой мембраной или по 20 г, 40 г или 100 г в ламинатную (пластиковую) тубу с алюминиевой мембраной.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!
ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ!

Срок годности

  • Для алюминиевой тубы - 5 лет.
  • Для ламинатной (пластиковой) тубы - 5 лет.
    Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Балканфарма-Троян АД,
ул. Крайречна, 1, г. Троян 5600, Болгария

Производитель

Балканфарма-Троян АД,
ул. Крайречна, 1, г. Троян 5600, Болгария

Организация, принимающая претензии потребителей

Российская Федерация
ООО «Тева»,
115054, Москва, ул. Валовая, 35,
Тел.: +7 (495) 644 22 34,
Факс: +7 (495) 644 22 35
Адрес электронной почты: info@teva.ru

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru