Анэспум
Анэспум, 80 мг, капсулы
Анэспум, 120 мг, капсулы
действующее вещество: симетикон
Перед приемом препарата полностью прочитайте данный листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните данный листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша.
- Что из себя представляет препарат Анэспум и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед началом применения препарата Анэспум.
- Прием препарата Анэспум.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Анэспум.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Анэспум и для чего его применяют.
Препарат Анэспум, капсулы, содержит действующее вещество симетикон. Симетикон представляет собой поверхностно-активное вещество (пеногаситель), способное растворять чрезмерные скопления воздуха в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).
Препарат Анэспум используется для лечения избыточного образования и скопления газов в ЖКТ, при подготовке к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза, а также при острых отравлениях моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (в качестве пеногасителя).
Показания к применению:
Анэспум показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет для лечения:
- избыточного образования и скопления газов в ЖКТ (Метеоризм, синдром Ремхельда, аэрофагия, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);
- подготовки к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковые, рентгенологические исследования и др.);
- симптоматического лечения метеоризма (избыточного газообразования и вздутия живота), связанного с расстройствами со стороны желудочно-кишечного тракта, в том числе, вызванного функциональной диспепсией;
- острых отравлений моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (в качестве пеногасителя).
Способ действия препарата Анэспум
Действующее вещество — симетикон обладает поверхностной активностью и способностью снижать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ. При этом происходит слияние пузырьков газа и разрушение пены, вследствие чего высвободившийся газ получает возможность всасываться или выводиться естественным путем под воздействием перистальтики кишечника.
Симетикон химически инертен, после приема внутрь не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и действует только в его просвете. Не влияет на ферменты и микроорганизмы, присутствующие в ЖКТ. Выводится в неизмененном виде.
Если в течение длительного времени не наступает улучшение или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Анэспум.
Противопоказания
Не принимайте препарат Анэспум:
- если у Вас аллергия на любые компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
- если у Вас кишечная непроходимость.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Анэспум проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
Если у Вас возникли новые и/или длительные, а также ухудшающиеся симптомы дискомфорта в животе, Вам следует обратиться к врачу, чтобы определить причину дискомфорта и, возможно, определить основное заболевание, требующее лечения.
Сообщите Вашему лечащему врачу при возникновении любых аллергических реакций.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 6 лет, вследствие того, что потенциальная польза не превышает риски.
Другие лекарственные препараты и препарат Анэспум
Сообщите врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать прием каких-либо других лекарственных препаратов.
Взаимодействие препарата Анэспум с другими лекарственными препаратами в настоящее время не установлено.
Препарат Анэспум с пищей и напитками
Смотри раздел 3 листка-вкладыша.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Анэспум можно принимать во время беременности и кормления грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Анэспум не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
3. Прием препарата Анэспум.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
При жалобах, связанных с избыточным газообразованием:
Взрослым и детям старше 6 лет по 1 капсуле 80 мг 3-5 раз в сутки или по 1 капсуле 120 мг 3 раз в сутки, можно с небольшим количеством жидкости, после каждого приема пищи и перед сном.
При подготовке к диагностическим исследованиям:
по 1 капсуле 80 мг 3 раза в сутки за день до исследования, 1 капсула 80 мг утром в день исследования, не запивая водой.
При отравлениях моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества:
разовая доза для взрослых, составляет 5-10 капсул 80 мг, для детей старше 6 лет 2-5 капсул 80 мг в один прием; дозирование зависит от тяжести интоксикации.
Путь и (или) способ введения
- Если Вас беспокоит повышенное газообразование в ЖКТ, проглатывайте капсулы целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Капсулы нужно принимать после каждого приема пищи и при необходимости перед сном.
- Если Вы готовитесь к диагностическим исследованиям, проглатывайте капсулы целиком, не запивая водой.
- Если Вы отравились моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества, принимайте капсулы внутрь в один прием.
Продолжительность терапии
Продолжительность применения препарата Анэспум зависит от динамики жалоб. Вам следует проконсультироваться с врачом или работником аптеки, если симптомы сохраняются или ухудшаются.
Если Вы приняли большее количество препарата Анэспум, чем Вам рекомендовано
Действующее вещество препарата Анэспум, симетикон, вызывает растворение пены в желудочно-кишечном тракте исключительно физическими средствами и является полностью инертным химически и биологически. При передозировке препарата Анэспум не наблюдалось побочных эффектов.
Если Вы забыли принять препарат Анэспум
Не следует принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенный прием препарата. Примите свою следующую дозу в обычное для себя время.
Если Вы прекратите прием препарата Анэспум
В этом случае симптомы могут возникнуть снова.
Если у Вас есть вопросы о применении этого лекарственного препарата, задайте их своему лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции.
До настоящего времени не наблюдалось каких-либо нежелательных реакций, связанных с применением препарат Анэспум.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, Вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.
Российская Федерация
Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Телефон: +7 (499) 578-02-20
Факс: +7 (495) 698-15-74
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Адрес в интернете: www.roszdravnadzor.gov.ru.
5. Хранение препарата Анэспум.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте данный лекарственный препарат после истечения срока годности, который указан на ячейковой упаковке и на пачке, после обозначения «Годен до:». Дата истечения срока годности относится к последнему дню этого месяца.
Храните препарат Анэспум при температуре не выше 25°С.
Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
Что содержит препарат Анэспум:
Действующим веществом препарата является симетикон.
- Каждая капсула 80 мг, содержит 80 мг симетикона.
- Каждая капсула 120 мг, содержит 120 мг симетикона.
Прочими вспомогательными веществами являются: желатин, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель бриллиантовый голубой.
Внешний вид препарата Анэспум и содержимое упаковки
Препарат Анэспум представляет собой мягкие желатиновые капсулы, почти круглой формы, зеленого цвета (дозировка 80 мг); овальной формы, от бесцветного до желтоватого цвета (дозировка 120 мг). Содержимое капсул бесцветная, вязкая, опалесцирующая жидкость.
Препарат Анэспум выпускается в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной, лакированной.
Анэспум, капсулы, 80 мг:
По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, печатной, лакированной.
По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул или по 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
Анэспум, капсулы, 120 мг:
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, печатной, лакированной.
По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем).
В продаже могут быть не все конфигурации и/или упаковки не всех размеров.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
ЗАО «Канонфарма продакшн»
141100, Московская область, Щелковский район, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.
Тел.: +7 (495) 797-99-54,
Факс: +7 (495) 797-96-63
Электронный адрес: safety@canonpharma.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия
141100, Московская область, Щелковский район, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.
Тел.: +7 (495) 797-99-54, факс: +7 (495) 797-96-63.
Электронный адрес: safety@canonpharma.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.
