Бронхипрет® ТП

ЛП-№(004664)-(РГ-RU)
19.02.2024
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Активные компоненты: первоцвета корней экстракт, тимьяна травы экстракт

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в разделе 4 данного листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или ухудшается через 7 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат Бронхипрет® ТП, и для чего его применяют.
  2. О чем следует знать перед приемом препарата Бронхипрет® ТП.
  3. Прием препарата Бронхипрет® ТП.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата Бронхипрет® ТП.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Бронхипрет® ТП, и для чего его применяют

Бронхипрет® ТП представляет собой препарат растительного происхождения, активными компонентами которого являются первоцвета корней экстракт и тимьяна травы экстракт.

Препарат относится к отхаркивающим средствам растительного происхождения. В доклинических исследованиях было показано, что Бронхипрет® ТП оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, обладает смягчающим кашель действием, антибактериальными и противовирусными свойствами.

Показания к применению

Препарат Бронхипрет® ТП применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексном лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Если улучшение не наступило через 7 дней лечения, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Бронхипрет® ТП

Противопоказания

Не принимайте препарат Бронхипрет® ТП:

  • если у Вас аллергия на первоцвет, тимьян, другие растения рода первоцвет и/или семейства губоцветные или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Бронхипрет® ТП проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), повторяются периодически или появляются новые симптомы, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что содержание усваиваемых углеводов в одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, соответствует 0,02 XE (хлебных единиц).

Препарат Бронхипрет® ТП не содержит глютен.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

Другие препараты и препарат Бронхипрет® ТП

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Бронхипрет® ТП не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с препаратами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Совместное применение с антибактериальными препаратами возможно и целесообразно.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами препаратах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.

Беременность, грудное вскармливание, фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Данные о применении препарата Бронхипрет® ТП в период беременности и во время кормления грудью отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Бронхипрет® ТП во время беременности и во время кормления грудью.

Данные о влиянии препарата Бронхипрет® ТП на фертильность отсутствуют. В ходе исследований на животных воздействие на фертильность не обнаружено.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата Бронхипрет® ТП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Препарат Бронхипрет® ТП содержит лактозу и глюкозу

Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.

3. Прием препарата Бронхипрет® ТП

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет до 18 лет: по 1 таблетке 3 раза в день (утром, днем и вечером).

Путь и (или) способ введения

Препарат Бронхипрет® ТП принимают внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан).

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. В среднем курс лечения составляет 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности».

Если Вы приняли препарата Бронхипрет® ТП больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Бронхипрет® ТП больше, чем следовало, нежелательные реакции, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Если Вы забыли принять препарат Бронхипрет® ТП

Если Вы пропустили очередной прием препарата – не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если у Вас отмечаются симптомы системной аллергической реакции (такие как одышка, отек лица, ротовой полости и/или глотки), прекратите прием препарата и срочно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.

Другие возможные нежелательные реакции:

  • Нечасто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек):
    • расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как спазмы, тошнота, рвота, диарея)
  • Очень редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10000 человек):
    • местные аллергические реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи)

В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550 99 03 | Факс:
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru | https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Тел.: +7 7172 235 135 | Факс:
Эл. почта: farm@dari.kz | http://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Тел.: +375 17 242 00 29
Эл. почта: repl@rceth.by | http://www.rceth.by

5. Хранение препарата Бронхипрет® ТП

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной или блистере после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Препарат следует хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Бронхипрет® ТП содержит:

Активными компонентами являются первоцвета корней экстракт и тимьяна травы экстракт.

Каждая таблетка содержит:

  • 60 мг первоцвета корней (Primulae radices) экстракта сухого ((6-7) : 1), экстрагент: этанол 47,4% (об/об);
  • 160 мг тимьяна травы (Thymi herba) экстракта сухого ((6-10) : 1), экстрагент: этанол 70% (об/об).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глюкоза жидкая, высушенная распылением, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, повидон К 25, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, титана диоксид (Е 171), хлорофиллина медный комплекс (Е 141) (хлорофиллина медный комплекс, глюкозы сироп), рибофлавин (Е 101), пропиленгликоль, гипромеллоза, полиакрилат дисперсия 30 %, диметикон, мяты перечной ароматизатор (масло мяты перечной ректифицированное, аравийская камедь, мальтодекстрин, лактозы моногидрат), натрия сахаринат.

Внешний вид препарата Бронхипрет® ТП и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, зеленого цвета с полуматовой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой. По 20 или 25 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 1 (по 20 таблеток), 2 (по 25 таблеток), 4 (по 25 таблеток) или 5 (по 20 таблеток) блистеров помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковки.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия

За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации:
ООО «Бионорика»
115054, г. Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4
Тел./факс: +7 495 502 90 19
Эл. почта: info@bionorica.ru

В Республике Беларусь:
Представительство «Бионорика СЕ»
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом. 2Н
Тел./факс: +375 17 342 40 08, +375 17 271 40 13
Эл. почта: office@bionorica.by

В Республике Казахстан:
ТОО «Бионорика КАЗ»,
050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331
Тел.: +7 727 250 93 99
Эл. почта: info@bionorica.kz

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского экономического союза http://eec.eaeunion.org/.

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru