Глютаминовая кислота
| Глютаминовая кислота |
| ИНСТРУКЦИЯ |
| ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА |
| Регистрационный номер |
| Торговое наименование |
| Глютаминовая кислота |
| Международное непатентованное наименование: глутаминовая кислота |
| Лекарственная форма: таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой |
| Состав |
| 1 таблетка содержит: |
| Действующее вещество: глутаминовая кислота – 250 мг. |
| Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, желатин, карбоксиметилкрах-мал натрия (примогель), кальция стеарат. |
| Вспомогательные вещества оболочки: ацетилфталилцеллюлоза. |
| Описание |
| Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с едва заметным желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. |
| Фармакотерапевтическая группа: другие средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ; аминокислоты и их производные. |
| Код АТХ: А16AA |
| Фармакологические свойства |
| Фармакодинамика |
| Глутаминовая кислота участвует в синтезе белка (заменимая аминокислота) и является нейромедиатором глутаминовых рецепторов. |
| Фармакокинетика |
| Пресистемному метаболизму подвергается 95 % принимаемой внутрь глутаминовой кислоты, как и прочие аминокислоты, не накапливается, полностью включается в пул глутаминовой кислоты организма. |
| Показания к применению |
| Состояния, сопровождающиеся дефицитом глутаминовой кислоты. |
| Противопоказания |
| Гиперчувствительность к глутаминовой кислоте и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата, лихорадочный синдром, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, анемия, лейкопения; повышенная нервная возбудимость, острые психотические реакции; нефротический синдром; угнетение костномозгового кроветворения; ожирение; детский возраст до 18 лет. |
| С осторожностью |
| У пациентов с заболеваниями печени. |
| Применение при беременности и в период грудного вскармливания |
| Применять препарат Глютаминовая кислота по рекомендации врача. Применение препарата возможно, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка. |
| Способ применения и дозы |
| Взрослым. Внутрь, за 15–30 мин до еды (при развитии диспепсических явлений – во время или после еды) по 1 г 2–3 раза в сутки. |
| Курс лечения устанавливается индивидуально. |
| Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. |
| Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. |
| Побочное действие |
| Классификация нежелательных реакций приведена согласно рекомендации Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). |
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: при длительном применении – анемия, лейкопения. |
| Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. |
| Нарушения со стороны нервной системы: повышенная возбудимость. |
| Желудочно-кишечные нарушения: рвота, диарея, боль в животе, тошнота. |
| Прочие: при длительном применении – раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах. |
| Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
| Передозировка |
| Симптомы: при передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные реакции. Аллергические реакции, описанные в разделе «Побочное действие», носят дозонезависимый характер. |
| Лечение: первая помощь заключается в промывании желудка, приеме активированного угля. При необходимости – симптоматическая терапия. |
| Взаимодействие с другими лекарственными средствами |
| Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие не установлено. |
| Особые указания |
| В период лечения необходимо регулярно проводить общеклинические анализы крови и мочи. |
| При возникновении дозозависимых нежелательных реакций рекомендуется снизить дозу глутаминовой кислоты. |
| Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начинать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. |
| Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами |
| Не изучалось. |
| Форма выпуска |
| Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. |
| По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. |
| 2, 3, 4, 5 или 6 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. |
| Контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку. |
| Условия хранения |
| При температуре не выше 25 °С. |
| Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности |
| 3 года. |
| Не применять по истечении срока годности. |
| Условия отпуска |
| Отпускают без рецепта. |
| Производитель |
| АО "Татхимфармпрепараты", Россия |
| 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 |
| Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей |
| АО "Татхимфармпрепараты", Россия |
| 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 |
Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки
