Млекоин®

Млекоин®, гранулы гомеопатические

Активные компоненты:

Pulsatilla pratensis (Pulsatilla), Vitex agnus-castus (Agnus-castus), Urtica urens.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если на фоне приема препарата Ваше состояние не улучшается или оно ухудшается, следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Млекоин®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Млекоин®.
3. Прием препарата Млекоин®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Млекоин®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Млекоин®, и для чего его применяют.

Лекарственный препарат Млекоин® – это многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Показания к применению

Препарат Млекоин® применяется у взрослых пациентов при недостатке грудного молока у кормящих женщин (ранней гипогалактии).

Если на фоне лечения препаратом улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Млекоин®.

Противопоказания

Не применяйте препарат Млекоин®:

• если у Вас аллергия на активные компоненты или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Млекоин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу или работнику аптеки.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

Другие препараты и препарат Млекоин®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Случаев несовместимости препарата Млекоин® с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Млекоин® во время беременности.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Препарат Млекоин® содержит сахарозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Пациентам с сахарным диабетом следует помнить, что разовая доза препарата (5 гранул) содержит приблизительно 0,3 г сахарозы, что соответствует 0,03 хлебным единицам (ХЕ); максимальная суточная доза препарата (10 гранул) содержит приблизительно 0,6 г сахарозы, что соответствует 0,06 хлебным единицам (ХЕ); одна упаковка (пакет) препарата содержит 10 г сахарозы, что соответствует 1,08 хлебным единицам (ХЕ).

3. Прием препарата Млекоин®.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата – 5 гранул на прием.

Принимать 2 раза в день, утром и вечером, в течение всего периода лактации.

Целесообразно начинать лечение в первые 1-1,5 недели после родов.

Применение у детей

Не предназначен для применения у детей.

Путь и (или) способ применения

Препарат Млекоин®, гранулы гомеопатические, предназначен для приема внутрь. Гранулы следует держать во рту до полного растворения. Принимать за 30 минут до еды.

Продолжительность терапии

Рекомендуемая длительность лечения в течение всего периода лактации.

Если Вы приняли препарата Млекоин® больше, чем следовало

Если Вы приняли больше гранул, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу или работнику аптеки.

Нежелательные реакции в случае передозировки препарата маловероятны, так как активные компоненты содержатся в препарате в гомеопатических дозах, а вспомогательным веществом является сахароза (сахар).

Если Вы забыли принять препарат Млекоин®

Если Вы пропустили прием препарата Млекоин®, следует принять следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции.

Подобно всем лекарственным препаратам Млекоин® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• реакции повышенной индивидуальной чувствительности (аллергические реакции) к компонентам препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата Млекоин®.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является первый день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Млекоин® содержит

Активные компоненты: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla), Vitex agnus-castus (Agnus-castus), Urtica urens.

Каждый грамм содержит (с соотношением компонентов 1:1:1) – 0,01 г*: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) C200; Vitex agnus-castus (Agnus-castus) (витех агнус-кастус (агнус-кастус)) C50; Urtica urens (уртика уренс) С200.

*наносятся на гранулы в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) – сахароза.

Препарат Млекоин® содержит сахарозу (раздел 2 листка-вкладыша).

Внешний вид препарата Млекоин® и содержимое упаковки

Гранулы гомеопатические.

Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета. По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.

Каждый пакет вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация.

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Российская Федерация, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33.
Телефоны Горячей линии: + 7 (495) 681-09-30, + 7 (495) 681-93-00.
Адрес электронной почты: hotline@materiamedica.ru

Производитель

Российская Федерация.
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения.
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Российская Федерация, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33.
Телефоны Горячей линии: + 7 (495) 681-09-30, + 7 (495) 681-93-00.
Адрес электронной почты: hotline@materiamedica.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза
https://eec.eaeunion.org.