Геделикс® Кирш

Геделикс® Кирш, сироп со вкусом вишни и малины

(Действующее вещество: плюща обыкновенного листьев экстракт)

Прием препарата Геделикс® Кирш следует осуществлять в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями врача или работника аптеки. При сомнениях необходимо проконсультироваться с врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Для взрослых: 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день.

Для детей и подростков:

• от 12 до 18 лет: 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день.
• от 6 до 12 лет: 5 мл (1 чайная ложка) 2 раза в день.
• от 2 до 6 лет: 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 2 раза в день.

Путь и (или) способ введения

• Взрослым и детям старше 12 лет: препарат принимается неразбавленным.
• Детям от 2 до 12 лет: препарат рекомендуется давать разбавленным в небольшом количестве воды.
• В период лечения препаратом рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.).
• Препарат Геделикс® Кирш следует принимать внутрь после еды.
• Перед применением тщательно взболтать флакон.
• В упаковке препарата на 100 мл находится мерный шприц. 1 мерный шприц соответствует 5 мл.

Использование мерного шприца:

1. Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона.
2. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп в шприц до нужной отметки.
3. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
4. Содержимое шприца можно вылить непосредственно в ротовую полость или перелить в ложку.
5. После употребления промойте шприц и высушите его.

Продолжительность курса лечения

Длительность курса лечения определяется тяжестью заболевания. Минимальный курс лечения составляет 7 дней. Для закрепления лечебного эффекта продолжайте принимать препарат еще в течение 2—3 дней после исчезновения признаков болезни.

Если в течение 7 дней улучшение не наступает, или появляются новые симптомы, обратитесь к врачу.

Если Вы приняли препарата Геделикс® Кирш больше, чем следовало

Прием дозы, значительно превышающей рекомендованные суточные дозы (больше, чем в 3 раза), может вызвать тошноту, рвоту, диарею.

В случае передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат Геделикс® Кирш

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Геделикс® Кирш может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие возможные нежелательные реакции могут возникнуть:

• аллергические реакции,
• тошнота, рвота, диарея, в редких случаях – боли в эпигастральной области.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства члена ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

• Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения
  • адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
  • тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20
  • адрес электронной почты: npr@roszdravnadzor.gov.ru
  • интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь

• РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
  • адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
  • тел./факс: +375 17 242 00 29
  • адрес электронной почты: repl@rceth.by
  • заполнить извещение о нежелательной реакции на сайте: www.rceth.by

Республика Казахстан

• РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
  • тел.: +7 (7172)78-99-11
  • адрес электронной почты: farm@dari.kz
  • интернет-сайт: http://www.ndda.kz

Республика Армения

• «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМ. АКАДЕМИКА Э. ГАБРИЕЛЯНА» АОЗТ
  • Отдел мониторинга безопасности лекарств
  • адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитасаa 49/4
  • тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
  • адрес электронной почты: vigilance@pharm.am
  • интернет-сайт: www.pharm.am

Кыргызская Республика

• Департамент лекарственного обеспечения и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
  • адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
  • тел.: 0800 800-26-26
  • адрес электронной почты: dlomt@pharm.kg
  • интернет-сайт: www.pharm.kg

5. Хранение препарата Геделикс® Кирш

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, после слов «годен до». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Срок хранения после первого вскрытия флакона 6 месяцев.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или в бытовые отходы. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Геделикс® Кирш содержит

• Действующим веществом является сухой экстракт листьев плюща обыкновенного.
• В 100 мл сиропа содержится 700 миллиграммов сухого экстракта листьев плюща обыкновенного.
• Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются калия сорбат, камедь ксантановая, мальтитол жидкий, лимонная кислота безводная, ароматизатор вишневый, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

Внешний вид препарата Геделикс® Кирш и содержимое его упаковки

Сироп со вкусом вишни и малины.

Прозрачный или непрозрачный желтовато-коричневый раствор с фруктовым запахом. Возможно появление осадка, который исчезает при взбалтывании флакона.

По 100 мл во флаконы темного стекла с пробкой из полиэтилена низкой плотности с отверстием под мерный шприц, который состоит из корпуса из полипропилена и поршня из полиэтилена высокой плотности.

Каждый флакон закрывают крышкой с кольцом для контроля первого вскрытия и вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем с делениями помещают в картонную пачку.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

• Федеративная Республика Германия.
  • Кревель Мойзельбах ГмбХ.
  • Кревельштрассе 2, 53783 Айторф, Германия.
  • Тел.: +49 (0) 2243-87-0.
  • Факс: +49 (0) 2234-87-175.
  • адрес электронной почты: info@krewelmeuselbach.de

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

• ООО «Кревель Мойзельбах».
  • 115114, г. Москва, ул. Летниковская д. 10, строение 4, этаж 7, пом. І, комн. 39Г.
  • Тел./Факс: +7 (495) 966 00 94.
  • адрес электронной почты: ooo@krewel.ru

Республика Беларусь

• Представительство ЗАО «НВТ» Литовская Республика в Республике Беларусь.
  • 220125 г. Минск, ул. Гинтовта 1/503 А.
  • Тел./Факс: +375 17 374 38 16.
  • Моб. +375 29 679 00 97.
  • адрес электронной почты: laf1959_nvt@mail.ru

Республика Казахстан

• ТОО «Казахская фармацевтическая компания «МЕДСЕРВИС ПЛЮС».
  • 050004, г. Алматы, ул. Маметовой, 54.
  • Тел./Факс: +(727) 279 98 21.
  • адрес электронной почты: pharmanadzor@medservice.kz

Республика Армения

• ООО «Натали Фарм».
  • 75025 г. Ереван, ул. Абовяна, дом 42, кв. 2.
  • Тел./Факс: +37410744432.
  • адрес электронной почты: natali.pharm@yandex.ru

Кыргызская Республика

• ОсОО «ДасМед».
  • 720043 г. Бишкек, ул. Садыгалиева, 1.
  • Тел./Факс: +996 312 35 75 42
  • адрес электронной почты: registration@amt.kg

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского Союза: https://eec.eaeunion.org/